Wartość diagnostyczna elektrokardiograficznych zmian fali ST u pacjentów z przewlekłą stabilną dusznicą bolesną (ECG)
WARTOŚĆ DIAGNOSTYCZNA ZMIAN ZAŁADU ELEKTROKARDIOGRAFICZNEGO ST-T W OPROWANIU aVL U PACJENTÓW Z PRZEWLEKŁĄ STABILNĄ dławicą piersiową
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem pracy będzie badanie wartości diagnostycznej elektrokardiograficznych zmian załamka ST-T w odprowadzeniu aVL u pacjentów z przewlekłą stabilną dusznicą bolesną
Wyniki EKG różnią się znacznie, w zależności od czterech głównych czynników: (1) czas trwania procesu niedokrwiennego (ostry kontra rozwijający się lub przewlekły); (2) jego zasięg (duży kontra mały); (3) jego topografia (przednia kontra dolna-tylna i prawa komora); (4) obecność innych podstawowych warunków (np. LBBB, WPW lub wzór stymulatora), który może maskować lub zmieniać klasyczny wzór.
Elektrokardiogram spoczynkowy jest prawidłowy u około połowy pacjentów z przewlekłą stabilną dławicą piersiową, a nawet u pacjentów z ciężką CAD może mieć prawidłowy zapis w spoczynku. Prawidłowy spoczynkowy EKG sugeruje prawidłową czynność LV i jest to niezwykłe stwierdzenie u pacjenta z rozległym przebytym zawałem.
Najczęstszymi nieprawidłowościami elektrokardiograficznymi u pacjentów z przewlekłą chorobą wieńcową są nieswoiste zmiany załamka ST-T z nieprawidłowymi załamkami Q lub bez nich. Oprócz niedokrwienia mięśnia sercowego, inne stany, które mogą powodować nieprawidłowości załamków ST-T, obejmują przerost lub poszerzenie LV, zaburzenia elektrolitowe, skutki neurogenne i leki antyarytmiczne.
Jednak u pacjentów z rozpoznaną chorobą wieńcową występowanie nieprawidłowości załamków ST-T w spoczynkowym EKG może korelować z ciężkością choroby serca. Związek ten może wyjaśniać niekorzystny związek zmian załamka ST-T z rokowaniem u tych pacjentów. Natomiast prawidłowe spoczynkowe EKG jest korzystniejszym długoterminowym objawem prognostycznym u pacjentów z podejrzeniem lub definitywną CAD.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alexandria, Egipt
- Alexandria Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci przyjmowani w szpitalach uniwersyteckich w Aleksandrii lub kierowani ze szpitali drugorzędnych z udokumentowaną CAD potwierdzoną badaniami nieinwazyjnymi
Kryteria wyłączenia:
- Sytuacje kliniczne, które mogą skutkować wtórnym odwróceniem załamka T w odprowadzeniu aVL i/lub obniżeniem odcinka ST na podstawie analizy jako blok odnogi pęczka Hisa lewej lub prawej, zwężenie zastawki aortalnej, przerost lewej komory oraz nadwyrężone i stymulowane rytmy komorowe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między wynikiem EKG a wynikiem koronarografii
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
korelacja wartości zmian załamka t i odcinka st z wynikami angiografii rogówki
|
9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria university
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- dvavl2185
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .