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Valor diagnóstico das alterações eletrocardiográficas da onda St-t em pacientes com angina estável crônica (ECG)

3 de janeiro de 2014 atualizado por: Awad Youssef Awad Zeid, Alexandria University

VALOR DIAGNÓSTICO DAS ALTERAÇÕES DA ONDA ST-T ELETROCARDIOGRÁFICA NO CHUMBO aVL EM PACIENTES COM ANGINA ESTÁVEL CRÔNICA

O eletrocardiograma (ECG) é uma ferramenta diagnóstica simples e não invasiva à beira do leito com um papel bem estabelecido no diagnóstico de (DAC). Muitos estudos descobriram que a admissão de ECG fornece informações prognósticas importantes em pacientes admitidos com dor torácica. Por exemplo, a inversão da onda T na localização anterior ou inferior e/ou depressão do segmento ST tem sido associada à alta incidência de DAC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

O objetivo do trabalho será direcionado para estudar o valor diagnóstico das alterações eletrocardiográficas da onda ST-T na derivação aVL em pacientes com angina crônica estável

Os achados do ECG variam consideravelmente, dependendo principalmente de quatro fatores principais: (1) a duração do processo isquêmico (agudo versus evolutivo ou crônico); (2) sua extensão (grande versus pequeno); (3) sua topografia (anterior versus inferior-posterior e ventrículo direito); (4) a presença de outras condições subjacentes (por exemplo, LBBB, WPW ou padrão de marca-passo) que podem mascarar ou alterar o padrão clássico.

O eletrocardiograma de repouso é normal em aproximadamente metade dos pacientes com angina pectoris crônica estável, e mesmo pacientes com DAC grave podem apresentar traçado normal em repouso. Um ECG normal em repouso sugere uma função VE normal e é um achado incomum em um paciente com infarto prévio extenso.

As anormalidades eletrocardiográficas mais comuns em pacientes com DAC crônica são alterações inespecíficas da onda ST com ou sem ondas Q anormais. Além da isquemia miocárdica, outras condições que podem produzir anormalidades da onda ST-T incluem hipertrofia ou dilatação do VE, anormalidades eletrolíticas, efeitos neurogênicos e drogas antiarrítmicas.

Em pacientes com DAC conhecida, no entanto, a ocorrência de anormalidades da onda ST-T no ECG em repouso pode se correlacionar com a gravidade da doença cardíaca subjacente. Essa associação pode explicar a associação adversa das alterações da onda ST-T com o prognóstico desses pacientes. Em contraste, um ECG de repouso normal é um sinal prognóstico de longo prazo mais favorável em pacientes com DAC suspeita ou definitiva.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Alexandria Medical College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo será um estudo observacional prospectivo conduzido em 150 pacientes admitidos nos hospitais universitários de Alexandria ou encaminhados de hospitais secundários com DAC documentada comprovada por testes não invasivos (ECG, ecocardiografia, exercício em esteira, imagem de perfusão miocárdica ou angiografia coronária por TC multi-slice ) necessitando de angiografia coronária invasiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes admitidos nos hospitais universitários de Alexandria ou encaminhados de hospitais secundários com DAC documentada comprovada por testes não invasivos

Critério de exclusão:

  • Situações clínicas que podem resultar em inversão secundária da onda T da derivação aVL e/ou depressão do segmento ST a partir da análise como bloqueio de ramo esquerdo ou direito, estenose aórtica, hipertrofia ventricular esquerda e tensão e ritmos ventriculares estimulados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação entre achados de ECG e achados de angiografia coronária
Prazo: 9 meses
o valor das alterações da onda t e do segmento ST em correlação com os achados angiográficos coronários
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

6 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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