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食品の香りに対する報酬システムの反応

2023年4月5日 更新者:Robert Considine
食品の香りは食品の風味の一部であり、過食を促進する可能性があります。 アルコール消費も食欲を刺激し、アルコールの急性影響を受けている間は過食の一因となります. 食物の香りとアルコールに反応する脳の領域と、それらが体脂肪の量とアルコールへの曝露によってどのように変化するかを知ることは、食事のコントロールの喪失の根底にある神経系に関する重要な情報を提供します. したがって、この研究の主な仮説は次のとおりです。A) 痩せた被験者と肥満の被験者は、食べたいという欲求を高める食物の香りに対して異なる脳反応を示します。B) 急性アルコール中毒は、i) 食物の匂いに対する脳の反応を増強し、ii) に影響を与えます。食べることを抑制または終了させる脳システム。 これらの仮説をテストするために、アルコール依存症のリスクがある被験者のアルコール飲料の香りを研究するために使用される機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) パラダイムを修正しました。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

食品の香りは、食品の風味と快楽の性質に固有の強力な食欲の合図であり、そのような合図は過食を促進する可能性があります。 アルコール消費は同様に食欲を「刺激」し、アルコールの急性影響下での過食の一因となります. このような自然主義的な食欲刺激に反応する脳の遺伝子座と、それらが体脂肪やアルコール曝露によってどのように変化するかを知ることは、食事のコントロールの喪失の根底にある神経系についての重要な洞察を提供します. したがって、この研究の主な仮説は次のとおりです。A) 痩せた被験者と肥満の被験者は、食べる動機を高める嗅覚の手がかりに対して異なる大脳辺縁系の反応を示します。B) 急性アルコール中毒 i) 食物の匂いに対する脳の報酬系の反応を増強します。 ii) 行動抑制と摂食抑制に関与する脳システムに影響を与えます。 これらの仮説をテストするために、アルコール依存症のリスクがある被験者のアルコール飲料の香りを研究するために使用される機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) パラダイムを修正しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Robert V Considine, Ph.D.
  • 電話番号:317-278-0373

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • 募集
        • Indiana University school of Medicine
        • コンタクト:
          • 電話番号:317-278-0373

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

インディアナポリスと大都市圏から引き出される主題

説明

包含基準:

  • 禁煙、右利きの女性 18~40歳
  • 自己報告された神経学的または精神障害のない健康状態
  • 摂食障害の兆候なし
  • 正常な嗅覚

除外基準:

  • 妊娠中、授乳中の女性
  • 薬物乱用/依存の歴史、アンフェタミン/メタンフェタミン、バルビツレート、ベンゾジアゼピン、カンナビノイド、コカイン、アヘン剤またはPCPの薬物スクリーニング陽性
  • DSM-IV 軸 I 精神障害または意識喪失を伴う頭部外傷
  • MRI への禁忌 (鉄材料、閉所恐怖症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
標準体重
禁煙、右利きの女性、年齢 18 ~ 40 歳 BMI 18 ~ 25 kg/m2
過体重/肥満
禁煙、右利きの女性 年齢 18 ~ 40 歳 BMI 30 ~ 50 kg/m2 (最大体重 350 ポンド、肩幅 23/5 インチ以下)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
食べ物の匂いに対する神経反応
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (予想される)

2024年10月1日

研究の完了 (予想される)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月5日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01DK089070 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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