高齢患者の機能的能力の評価と在宅でのフォローアップ
2016年12月9日 更新者：Louise Møldrup Nielsen、Aarhus University Hospital
この研究の目的は、高齢の患者に対する機能的能力の評価、リハビリテーション計画、自宅でのフォローアップからなる介入の効果を調べることです。
この仮説は、機能的能力の評価、リハビリテーション計画の作成、および自宅でのフォローアップにより、高齢の患者の再入院のリスクが軽減されるというものです。 また、この介入により、死亡率、一般開業医や救急医への接触者数が減少すると期待されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
380
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Aarhus、デンマーク、8000
- Medicinsk Visitationsafsnit
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- オーフス大学病院医療訪問部門 (MVA) に入院した患者
- 65歳以上
- オーフス市在住
除外基準:
- 老人ホームから入院した患者さん
- 他の病院の部門に転院した患者
- 末期患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
普段のお手入れ
|
|
|
実験的：機能的能力の評価
機能的能力の評価と在宅でのフォローアップ
|
機能的能力の評価と在宅でのフォローアップ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
再入院
時間枠：26週間以内に再入院
|
26週間以内に再入院
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
再入院
時間枠：30日以内に再入院
|
30日以内に再入院
|
|
死亡
時間枠：26週間以内の死亡率
|
26週間以内の死亡率
|
|
GPとの接触回数
時間枠：26週間
|
26週間
|
|
救急医との連絡件数
時間枠：26週間
|
26週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Hans Kirkegaard, Professor、Center for Acute Research Aarhus University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月1日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月9日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。