Bedömning av funktionsförmåga och uppföljning i hemmet för äldre medicinska patienter
9 december 2016 uppdaterad av: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av en intervention som består av bedömning av funktionsförmåga, rehabiliteringsplan och uppföljning i hemmet för äldre medicinska patienter.
Hypotesen är att bedömning av funktionsförmåga, framtagande av rehabiliteringsplan och uppföljning i hemmet minskar den äldre medicinska patientens risk för återinläggning. Även interventionen förväntas minska dödligheten, antalet kontakter till allmänläkare och akutläkare
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
380
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8000
- Medicinsk Visitationsafsnit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på Medical Visitations Section (MVA) Aarhus Universitetssjukhus
- 65+
- Bosatt i Århus
Exklusions kriterier:
- Patienter intagna från vårdhem
- Patienter flyttade till andra sjukhusavdelningar
- Patienter dödligt sjuka
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Vanlig skötsel
|
|
|
Experimentell: Bedömning av funktionsförmåga
Bedömning av funktionsförmåga och uppföljning i hemmet
|
Bedömning av funktionsförmåga och uppföljning i hemmet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Återintagande
Tidsram: Återinläggning om 26 veckor
|
Återinläggning om 26 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Återintagande
Tidsram: Återinläggning om 30 dagar
|
Återinläggning om 30 dagar
|
|
Dödlighet
Tidsram: Dödlighet på 26 veckor
|
Dödlighet på 26 veckor
|
|
Antal kontakter med husläkare
Tidsram: 26 veckor
|
26 veckor
|
|
Antal kontakter med akutläkare
Tidsram: 26 veckor
|
26 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
5 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 december 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2016
Senast verifierad
1 december 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Functional ability in older
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .