Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zdolności funkcjonalnej i kontynuacja w domu dla starszych pacjentów medycznych

9 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital

Celem pracy jest zbadanie efektu interwencji polegającej na ocenie wydolności funkcjonalnej, planie rehabilitacji i obserwacji w domu starszych pacjentów medycznych.

Postawiono hipotezę, że ocena sprawności funkcjonalnej, opracowanie planu rehabilitacji i kontrola domowa zmniejszają ryzyko ponownej hospitalizacji starszego pacjenta medycznego. Oczekuje się również, że interwencja zmniejszy śmiertelność, liczbę kontaktów z lekarzami pierwszego kontaktu i ratownikami medycznymi

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

380

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8000
        • Medicinsk Visitationsafsnit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przyjęci do Sekcji Wizyt Medycznych (MVA) Szpitala Uniwersyteckiego w Aarhus
  • Wiek 65+
  • Mieszkaniec miasta Aarhus

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci przyjmowani z domu opieki
  • Pacjenci przenoszeni na inne oddziały szpitalne
  • Pacjenci śmiertelnie chorzy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Zwykła opieka
Eksperymentalny: Ocena sprawności funkcjonalnej
Ocena sprawności funkcjonalnej i obserwacja w domu
Inny: Ocena sprawności funkcjonalnej i obserwacja w domu
Ocena sprawności funkcjonalnej i obserwacja w domu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Readmisja
Ramy czasowe: Ponowne przyjęcie za 26 tygodni
Ponowne przyjęcie za 26 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Readmisja
Ramy czasowe: Ponowne przyjęcie za 30 dni
Ponowne przyjęcie za 30 dni
Śmiertelność
Ramy czasowe: Śmiertelność za 26 tygodni
Śmiertelność za 26 tygodni
Liczba kontaktów z lekarzem rodzinnym
Ramy czasowe: 26 tygodni
26 tygodni
Liczba kontaktów z lekarzem ratownictwa medycznego
Ramy czasowe: 26 tygodni
26 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Współpracownicy

VIA University College
Institute of public health, department of nursing sciences, Århus University, Denmark

Śledczy

  • Główny śledczy: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Functional ability in older

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie geriatryczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj