Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van functioneel vermogen en follow-up thuis voor oudere medische patiënten

9 december 2016 bijgewerkt door: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital

Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van een interventie die bestaat uit beoordeling van functionele mogelijkheden, revalidatieplan en follow-up thuis voor oudere medische patiënten.

De hypothese is dat beoordeling van het functionele vermogen, de ontwikkeling van een revalidatieplan en follow-up thuis het risico op heropname van de oudere medische patiënt verkleinen. Ook zal de ingreep naar verwachting het sterftecijfer, het aantal contacten met huisartsen en spoedeisende hulp verminderen

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

380

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aarhus, Denemarken, 8000
        • Medicinsk Visitationsafsnit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten opgenomen in Medical Visitations Section (MVA) Aarhus University Hospital
  • 65+
  • Woonachtig in de stad Aarhus

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten opgenomen vanuit verpleeghuis
  • Patiënten werden overgeplaatst naar andere ziekenhuisafdelingen
  • Patiënten die terminaal ziek zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Gebruikelijke zorg
Experimenteel: Beoordeling van functioneel vermogen
Beoordeling van het functionele vermogen en follow-up thuis
Beoordeling van het functionele vermogen en follow-up thuis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Heropname
Tijdsspanne: Heropname in 26 weken
Heropname in 26 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Heropname
Tijdsspanne: Heropname in 30 dagen
Heropname in 30 dagen
Sterfte
Tijdsspanne: Sterfte in 26 weken
Sterfte in 26 weken
Aantal contacten met huisarts
Tijdsspanne: 26 weken
26 weken
Aantal contacten met spoedarts
Tijdsspanne: 26 weken
26 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

5 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Functional ability in older

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren