- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02078466
Beoordeling van functioneel vermogen en follow-up thuis voor oudere medische patiënten
Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van een interventie die bestaat uit beoordeling van functionele mogelijkheden, revalidatieplan en follow-up thuis voor oudere medische patiënten.
De hypothese is dat beoordeling van het functionele vermogen, de ontwikkeling van een revalidatieplan en follow-up thuis het risico op heropname van de oudere medische patiënt verkleinen. Ook zal de ingreep naar verwachting het sterftecijfer, het aantal contacten met huisartsen en spoedeisende hulp verminderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Aarhus, Denemarken, 8000
- Medicinsk Visitationsafsnit
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten opgenomen in Medical Visitations Section (MVA) Aarhus University Hospital
- 65+
- Woonachtig in de stad Aarhus
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten opgenomen vanuit verpleeghuis
- Patiënten werden overgeplaatst naar andere ziekenhuisafdelingen
- Patiënten die terminaal ziek zijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Gebruikelijke zorg
|
|
|
Experimenteel: Beoordeling van functioneel vermogen
Beoordeling van het functionele vermogen en follow-up thuis
|
Beoordeling van het functionele vermogen en follow-up thuis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Heropname
Tijdsspanne: Heropname in 26 weken
|
Heropname in 26 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Heropname
Tijdsspanne: Heropname in 30 dagen
|
Heropname in 30 dagen
|
|
Sterfte
Tijdsspanne: Sterfte in 26 weken
|
Sterfte in 26 weken
|
|
Aantal contacten met huisarts
Tijdsspanne: 26 weken
|
26 weken
|
|
Aantal contacten met spoedarts
Tijdsspanne: 26 weken
|
26 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Functional ability in older
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .