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Evaluación de la capacidad funcional y seguimiento en el hogar para pacientes médicos mayores

9 de diciembre de 2016 actualizado por: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital

El objetivo de este estudio es examinar el efecto de una intervención que consiste en la evaluación de la capacidad funcional, el plan de rehabilitación y el seguimiento en el hogar para pacientes médicos mayores.

La hipótesis es que la evaluación de la capacidad funcional, el desarrollo del plan de rehabilitación y el seguimiento en el hogar reducen el riesgo de reingreso del paciente médico mayor. También se espera que la intervención reduzca la mortalidad, el número de contactos con los médicos generales y el médico de urgencias.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

380

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Medicinsk Visitationsafsnit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes admitidos en la Sección de Visitas Médicas (MVA) del Hospital Universitario de Aarhus
  • Mayores de 65 años
  • Residente en la ciudad de Aarhus

Criterio de exclusión:

  • Pacientes ingresados ​​desde residencia de ancianos
  • Pacientes transferidos a otros departamentos del hospital.
  • Pacientes con enfermedades terminales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Cuidado usual
Experimental: Evaluación de la capacidad funcional
Valoración de la capacidad funcional y seguimiento en casa
Valoración de la capacidad funcional y seguimiento en casa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Readmisión
Periodo de tiempo: Readmisión en 26 semanas
Readmisión en 26 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Readmisión
Periodo de tiempo: Readmisión en 30 días
Readmisión en 30 días
Mortalidad
Periodo de tiempo: Mortalidad en 26 semanas
Mortalidad en 26 semanas
Número de contactos con el médico de cabecera
Periodo de tiempo: 26 semanas
26 semanas
Número de contactos con el médico de emergencia
Periodo de tiempo: 26 semanas
26 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Functional ability in older

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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