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Beurteilung der Funktionsfähigkeit und Nachsorge zu Hause für ältere medizinische Patienten

9. Dezember 2016 aktualisiert von: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung einer Intervention zu untersuchen, die aus einer Beurteilung der Funktionsfähigkeit, einem Rehabilitationsplan und einer Nachsorge zu Hause für ältere medizinische Patienten besteht.

Die Hypothese ist, dass die Beurteilung der Funktionsfähigkeit, die Entwicklung eines Rehabilitationsplans und die Nachsorge zu Hause das Risiko einer Wiedereinweisung älterer medizinischer Patienten verringern. Außerdem wird erwartet, dass die Intervention die Sterblichkeit und die Anzahl der Kontakte zu Hausärzten und Notärzten verringert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

380

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Aarhus, Dänemark, 8000
        • Medicinsk Visitationsafsnit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die in der Abteilung für medizinische Besuche (MVA) des Universitätsklinikums Aarhus aufgenommen wurden
  • 65+
  • Wohnhaft in der Stadt Aarhus

Ausschlusskriterien:

  • Patienten werden aus dem Pflegeheim aufgenommen
  • Patienten werden in andere Krankenhausabteilungen verlegt
  • Patienten unheilbar krank

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Übliche Pflege
Experimental: Beurteilung der Funktionsfähigkeit
Beurteilung der Funktionsfähigkeit und Nachsorge zu Hause
Sonstiges: Beurteilung der Funktionsfähigkeit und Nachsorge zu Hause
Beurteilung der Funktionsfähigkeit und Nachsorge zu Hause

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rückübernahme
Zeitfenster: Wiederaufnahme in 26 Wochen
Wiederaufnahme in 26 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rückübernahme
Zeitfenster: Wiederaufnahme in 30 Tagen
Wiederaufnahme in 30 Tagen
Mortalität
Zeitfenster: Mortalität in 26 Wochen
Mortalität in 26 Wochen
Anzahl der Kontakte zum Hausarzt
Zeitfenster: 26 Wochen
26 Wochen
Anzahl der Kontakte mit dem Notarzt
Zeitfenster: 26 Wochen
26 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Mitarbeiter

VIA University College
Institute of public health, department of nursing sciences, Århus University, Denmark

Ermittler

  • Hauptermittler: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Functional ability in older

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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