Posouzení funkční schopnosti a sledování doma u starších lékařských pacientů
9. prosince 2016 aktualizováno: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Cílem této studie je prozkoumat efekt intervence, která sestává z posouzení funkční schopnosti, rehabilitačního plánu a domácího sledování u starších pacientů.
Hypotézou je, že posouzení funkční schopnosti, vypracování rehabilitačního plánu a sledování v domácím prostředí snižují riziko opětovného přijetí staršího lékařského pacienta. Očekává se také snížení úmrtnosti, počtu kontaktů na praktické lékaře a lékaře pohotovostní služby
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
380
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aarhus, Dánsko, 8000
- Medicinsk Visitationsafsnit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti přijatí do sekce lékařských návštěv (MVA) Aarhuské fakultní nemocnice
- Ve věku 65+
- Bydlí ve městě Aarhus
Kritéria vyloučení:
- Pacienti přijatí z domova pro seniory
- Pacienti byli přeloženi na jiná oddělení nemocnice
- Pacienti nevyléčitelně nemocní
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Obvyklá péče
|
|
|
Experimentální: Posouzení funkční schopnosti
Posouzení funkční schopnosti a sledování doma
|
Posouzení funkční schopnosti a sledování doma
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Readmise
Časové okno: Opětovné přijetí za 26 týdnů
|
Opětovné přijetí za 26 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Readmise
Časové okno: Opětovné přijetí za 30 dní
|
Opětovné přijetí za 30 dní
|
|
Úmrtnost
Časové okno: Úmrtnost za 26 týdnů
|
Úmrtnost za 26 týdnů
|
|
Počet kontaktů na praktického lékaře
Časové okno: 26 týdnů
|
26 týdnů
|
|
Počet kontaktů s pohotovostním lékařem
Časové okno: 26 týdnů
|
26 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. března 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. března 2014
První zveřejněno (Odhad)
5. března 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. prosince 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. prosince 2016
Naposledy ověřeno
1. prosince 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Functional ability in older
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .