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Avaliação da Capacidade Funcional e Acompanhamento Domiciliar de Pacientes Médicos Idosos

9 de dezembro de 2016 atualizado por: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital

O objetivo deste estudo é examinar o efeito de uma intervenção que consiste na avaliação da capacidade funcional, plano de reabilitação e acompanhamento domiciliar para pacientes médicos idosos.

A hipótese é que a avaliação da capacidade funcional, o desenvolvimento do plano de reabilitação e o acompanhamento domiciliar reduzem o risco de reinternação do paciente idoso. Também se espera que a intervenção reduza a mortalidade, o número de contatos com clínicos gerais e médicos de emergência

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

380

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Medicinsk Visitationsafsnit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados na Seção de Visitas Médicas (MVA) do Aarhus University Hospital
  • Mais de 65 anos
  • Residente na cidade de Aarhus

Critério de exclusão:

  • Pacientes internados em casa de repouso
  • Pacientes transferidos para outros departamentos do hospital
  • Pacientes com doenças terminais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Cuidados usuais
Experimental: Avaliação da capacidade funcional
Avaliação da capacidade funcional e acompanhamento domiciliar
Avaliação da capacidade funcional e acompanhamento domiciliar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Readmissão
Prazo: Readmissão em 26 semanas
Readmissão em 26 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Readmissão
Prazo: Readmissão em 30 dias
Readmissão em 30 dias
Mortalidade
Prazo: Mortalidade em 26 semanas
Mortalidade em 26 semanas
Número de contatos com GP
Prazo: 26 semanas
26 semanas
Número de contatos com médico de emergência
Prazo: 26 semanas
26 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

5 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Functional ability in older

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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