Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка функциональных возможностей и последующее наблюдение в домашних условиях за пожилыми медицинскими пациентами

9 декабря 2016 г. обновлено: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital

Целью данного исследования является изучение эффекта вмешательства, состоящего из оценки функциональных способностей, плана реабилитации и наблюдения на дому за пожилыми пациентами.

Гипотеза заключается в том, что оценка функциональных возможностей, разработка плана реабилитации и динамическое наблюдение в домашних условиях снижают риск повторной госпитализации пожилых пациентов. Также ожидается, что вмешательство снизит смертность, количество обращений к врачам общей практики и врачам скорой помощи.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

380

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aarhus, Дания, 8000
        • Medicinsk Visitationsafsnit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в отделение медицинского осмотра (MVA) больницы Орхусского университета
  • 65+
  • Житель города Орхус

Критерий исключения:

  • Пациенты, поступившие из дома престарелых
  • Пациенты переведены в другие отделения больницы
  • Неизлечимо больные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Обычный уход
Экспериментальный: Оценка функциональных возможностей
Оценка функциональных возможностей и последующее наблюдение в домашних условиях
Оценка функциональных возможностей и последующее наблюдение в домашних условиях

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Реадмиссии
Временное ограничение: Повторная госпитализация через 26 недель
Повторная госпитализация через 26 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Реадмиссии
Временное ограничение: Реадмиссия через 30 дней
Реадмиссия через 30 дней
Смертность
Временное ограничение: Смертность в 26 недель
Смертность в 26 недель
Количество контактов с ВОП
Временное ограничение: 26 недель
26 недель
Количество обращений к врачу скорой помощи
Временное ограничение: 26 недель
26 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Functional ability in older

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться