- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02078466
Оценка функциональных возможностей и последующее наблюдение в домашних условиях за пожилыми медицинскими пациентами
Целью данного исследования является изучение эффекта вмешательства, состоящего из оценки функциональных способностей, плана реабилитации и наблюдения на дому за пожилыми пациентами.
Гипотеза заключается в том, что оценка функциональных возможностей, разработка плана реабилитации и динамическое наблюдение в домашних условиях снижают риск повторной госпитализации пожилых пациентов. Также ожидается, что вмешательство снизит смертность, количество обращений к врачам общей практики и врачам скорой помощи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Aarhus, Дания, 8000
- Medicinsk Visitationsafsnit
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в отделение медицинского осмотра (MVA) больницы Орхусского университета
- 65+
- Житель города Орхус
Критерий исключения:
- Пациенты, поступившие из дома престарелых
- Пациенты переведены в другие отделения больницы
- Неизлечимо больные
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Оценка функциональных возможностей
Оценка функциональных возможностей и последующее наблюдение в домашних условиях
|
Оценка функциональных возможностей и последующее наблюдение в домашних условиях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Реадмиссии
Временное ограничение: Повторная госпитализация через 26 недель
|
Повторная госпитализация через 26 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Реадмиссии
Временное ограничение: Реадмиссия через 30 дней
|
Реадмиссия через 30 дней
|
|
Смертность
Временное ограничение: Смертность в 26 недель
|
Смертность в 26 недель
|
|
Количество контактов с ВОП
Временное ограничение: 26 недель
|
26 недель
|
|
Количество обращений к врачу скорой помощи
Временное ограничение: 26 недель
|
26 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute Research Aarhus University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Functional ability in older
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .