Prophylactic Antibiotic Treatment for Laparoscopic Inguinal Hernia Mesh Repair: Necessary or Not?
2020年6月2日 更新者:Dr. Danny Rosin, MD、Sheba Medical Center
The purpose of this study is to find out whether it is necessary to prophylactically treat patients undergoing laparoscopic inguinal hernia repairs with antibiotics.
Our hypothesis is that it is not necessary to pretreat patients with antibiotics if the operation is minimally invasive with a mesh placed at the defect.
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
The investigators plan to follow up at least 100 patients who did not receive antibiotics prior to their inguinal hernia repair and compare their outcome to 100 patients who did receive prophylaxis.
The investigators mainly will be analyzing the incidence of surgical site infections as evidenced by swelling, redness, pain, warmth or other signs deemed by the surgeon.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tel Hashomer、イスラエル
- Sheba Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
100 patients undergoing elective hernia repair will be assigned randomly to the control group; 100 patients will be assigned to the treatment group.
説明
Inclusion Criteria:
- Elective laparoscopic inguinal hernia repair, unilateral or bilateral
Exclusion Criteria:
- Those requiring antibiotics for the surgery;
- Those patients who have experienced surgical site infections from previous surgeries
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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Antibiotic Prophylaxis
This cohort will receive antibiotic prophylaxis prior to the hernia repair
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No Antibiotic Prophylaxis
This cohort will not receive antibiotic prophylaxis prior to the surgery
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Incidence of surgical site infection
時間枠:One year post-operation
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The investigators will interview the patient at one week, at one month, and at one year post-operation and assess for any signs of infection around the location of hernia repair.
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One year post-operation
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Danny Rosin, MD、Sheba Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Cabaluna ND, Uy GB, Galicia RM, Cortez SC, Yray MD, Buckley BS. A randomized, double-blinded placebo-controlled clinical trial of the routine use of preoperative antibiotic prophylaxis in modified radical mastectomy. World J Surg. 2013 Jan;37(1):59-66. doi: 10.1007/s00268-012-1816-5.
- Shah JN, Maharjan SB, Paudyal S. Routine use of antibiotic prophylaxis in low-risk laparoscopic cholecystectomy is unnecessary: a randomized clinical trial. Asian J Surg. 2012 Oct;35(4):136-9. doi: 10.1016/j.asjsur.2012.06.011. Epub 2012 Aug 22.
- Wang J, Ji G, Yang Z, Xi M, Wu Y, Zhao P, Wang L, Yu W, Wen A. Prospective randomized, double-blind, placebo controlled trial to evaluate infection prevention in adult patients after tension-free inguinal hernia repair. Int J Clin Pharmacol Ther. 2013 Dec;51(12):924-31. doi: 10.5414/CP201877.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2019年9月17日
研究の完了 (実際)
2019年9月17日
試験登録日
最初に提出
2014年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月8日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月2日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHEBA-12-9550-DR-CTIL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。