Exosquelette を使用したウォーキングのトレーニングの評価 (LOKOMAT)
2016年3月1日 更新者：Nicolas ROCHE、Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
治験責任医師のリハビリテーション ユニットの脳卒中患者は、Lokomat などのロボット支援装置を使用した歩行訓練を受けています。
一人で歩くことができる患者も、3D歩行分析で評価されます。
この研究の目的は、脳卒中患者の生体力学的歩行パラメーターに対する Lokomat での歩行トレーニングの効果を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Garches、フランス、92380
- Hôpital Raymond Poincaré
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
当院のリハビリテーション病院では脳卒中の患者さんが付き添い、一人で歩けます
説明
包含基準:
- 一筆書き
- 一人で歩ける
- > 18歳
除外基準:
- 理解を妨げる認知障害
- 管理されていない医学的障害に関連する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ピーク膝屈曲 (度)
時間枠：参加者は、入院期間中、平均で1週間追跡されます
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参加者は、入院期間中、平均で1週間追跡されます
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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股関節と足首の運動学 (度)
時間枠：参加者は、入院期間中、平均で1週間追跡されます
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参加者は、入院期間中、平均で1週間追跡されます
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動力学 (ニュートン/メートル)
時間枠：参加者は、入院期間中、平均で1週間追跡されます
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参加者は、入院期間中、平均で1週間追跡されます
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時空間パラメータ (m/s)
時間枠：参加者は、入院期間中、平均で1週間追跡されます
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参加者は、入院期間中、平均で1週間追跡されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月11日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月1日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 12077 (Korea FDA)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。