このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エクササイズと反復ダイビング

2014年4月16日 更新者:Zeljko Dujic、University Hospital of Split

反復スキューバダイビングに対するプレダイブエクササイズの影響

スキューバ ダイビングでは、数日間にわたる反復暴露が頻繁に行われます。 この研究の目的は、一連のダイビングで運動が微粒子 (MP)、内皮機能、および静脈ガス塞栓 (VGE) にどのように影響するかを確認することでした。

2 グループ 16 人のダイバーがそれぞれ 6 ダイブを完了しました。 1 つのグループは、3 回のコントロール ダイブに続いて 5 日間の休息を行い、その後 3 回のダイブに続いて運動を行いました。 他のグループは反対のプロトコルを完了しました。 MP分析のためのフロー媒介拡張(FMD)データと血液は、各ダイビングの前後に収集されました。 VGE は、浮上後 30、60、および 90 分経胸壁心エコー検査を介して監視されました。 ダイビング前のエクササイズは、90% VO2max の努力で 8x4 分のインターバルを含む 60 分間の屋外ランニングで構成されていました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • University of Maryland
      • Split、クロアチア、21000
        • University of Split School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 認定スキューバダイバー
  • 経験豊富な医療評価者によるダイビングの認定
  • 45分間連続して実行できる必要があります

除外基準:

  • 減圧症の事前診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コントロールダイブ 1回目
このグループの被験者は、最初の 3 ダイブをコントロール ダイブとして完了し、2 番目の 3 ダイブは有酸素運動の前に完了します。
スキューバ ダイビングの前に 60 分間の有酸素運動を行ってください。
実験的:プレダイブ練習1回目
被験者は、有酸素運動の介入が先行する最初の3回のダイビングを完了し、コントロールダイビングとして運動なしで2番目の3回のダイビングを完了します
スキューバ ダイビングの前に 60 分間の有酸素運動を行ってください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
循環微粒子数の変化
時間枠:2週間
12 日間間隔で 6 回のダイビングを行った後のスキューバ ダイビングの前後に測定された循環微粒子数の変化
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2013年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月16日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月16日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 264816-02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する