Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motion och repetitiv dykning

16 april 2014 uppdaterad av: Zeljko Dujic, University Hospital of Split

Effekten av Predive-träning på repetitiv dykning

Dykning innebär ofta repetitiva exponeringar under flera dagar. Målet med denna studie var att se hur träning påverkar mikropartiklar (MP), endotelfunktion och venös gasemboli (VGE) under en serie dyk.

16 dykare i 2 grupper genomförde vardera 6 dyk. En grupp genomförde 3 kontrolldyk följt av 5 dagars vila och sedan 3 dyk som föregicks av träning. Den andra gruppen genomförde det motsatta protokollet. Data om flödesmedierad dilatation (FMD) och blod för MP-analys samlades in före och efter varje dyk. VGE övervakades via transthorax ekokardiografi 30, 60 och 90 minuter efter att ha kommit till ytan. Träning före dykning bestod av 60 min löpning utomhus inklusive 8x4 min intervaller med 90 % VO2max ansträngning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21201
        • University of Maryland
  • Kroatien
      • Split, Kroatien, 21000
        • University of Split School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Certifierad dykare
  • Certifierad att dyka av erfaren medicinsk utvärderare
  • Måste kunna köra kontinuerligt i 45 min

Exklusions kriterier:

  • Tidigare diagnos av tryckfallssjuka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kontrolldyk 1:a
Försökspersonerna i denna grupp genomför de tre första dyken som kontrolldyk och de andra tre dyken som föregås av aerob träning
Övrig: Aerob löpträning
60 min aeroba intervaller genomförda innan dykning
Experimentell: Förberedande övning 1:a
Försökspersonerna genomför de tre första dyken som föregås av aerob träning och de andra tre utan träning som kontrolldyk
Övrig: Aerob löpträning
60 min aeroba intervaller genomförda innan dykning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i antalet cirkulerande mikropartiklar
Tidsram: 2 veckor
Förändring i antalet cirkulerande mikropartiklar uppmätt före och efter dykning efter 6 dyk fördelade på 12 dagar
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital of Split

Samarbetspartners

University of Maryland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2014

Första postat (Uppskatta)

21 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 264816-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endotel dysfunktion

Kliniska prövningar på Aerob löpträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera