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Ejercicio y Buceo Repetitivo

16 de abril de 2014 actualizado por: Zeljko Dujic, University Hospital of Split

El impacto del ejercicio previo al buceo en el buceo SCUBA repetitivo

El buceo SCUBA frecuentemente implica exposiciones repetitivas durante varios días. El objetivo de este estudio fue ver cómo el ejercicio afecta las micropartículas (MP), la función endotelial y la embolia gaseosa venosa (VGE) en una serie de inmersiones.

16 buzos en 2 grupos cada uno completó 6 inmersiones. Un grupo completó 3 inmersiones de control seguidas de 5 días de descanso y luego 3 inmersiones precedidas por ejercicio. El otro grupo completó el protocolo opuesto. Los datos de dilatación mediada por flujo (FMD) y la sangre para el análisis MP se recolectaron antes y después de cada inmersión. Los VGE se controlaron mediante ecocardiografía transtorácica 30, 60 y 90 minutos después de salir a la superficie. El ejercicio antes de bucear consistió en 60 minutos de carrera al aire libre, incluidos intervalos de 8x4 minutos al 90 % de esfuerzo del VO2 máx.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Split, Croacia, 21000
        • University of Split School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • University of Maryland

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Buzo certificado SCUBA
  • Certificado para bucear por evaluador médico experimentado.
  • Debe poder funcionar continuamente durante 45 min.

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico previo de enfermedad por descompresión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Saltos de control 1º
Los sujetos de este grupo completan las primeras 3 inmersiones como inmersiones de control y las segundas 3 inmersiones precedida de ejercicio aeróbico.
60 min de intervalos aeróbicos completados antes del buceo SCUBA
Experimental: Ejercicio previo al buceo 1º
Los sujetos completan las primeras 3 inmersiones precedidas por la intervención de ejercicio aeróbico y las segundas 3 sin ejercicio como inmersiones de control.
60 min de intervalos aeróbicos completados antes del buceo SCUBA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los recuentos de micropartículas circulantes
Periodo de tiempo: 2 semanas
Cambio en los recuentos de micropartículas circulantes medidos antes y después del buceo SCUBA después de 6 inmersiones espaciadas durante 12 días
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 264816-02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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