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Exercice et plongée répétitive

16 avril 2014 mis à jour par: Zeljko Dujic, University Hospital of Split

L'impact de l'exercice de préplongée sur la plongée sous-marine répétitive

La plongée sous-marine implique fréquemment des expositions répétitives sur plusieurs jours. L'objectif de cette étude était de voir comment l'exercice affecte les microparticules (MP), la fonction endothéliale et les emboles gazeux veineux (EGV) au cours d'une série de plongées.

16 plongeurs en 2 groupes ont chacun effectué 6 plongées. Un groupe a effectué 3 plongées de contrôle suivies de 5 jours de repos puis de 3 plongées précédées d'exercices. L'autre groupe a complété le protocole inverse. Les données de dilatation médiée par le flux (FMD) et le sang pour l'analyse MP ont été collectés avant et après chaque plongée. Les VGE ont été surveillés par échocardiographie transthoracique 30, 60 et 90 min après le surfaçage. L'exercice avant la plongée consistait en 60 minutes de course à l'extérieur, y compris des intervalles de 8 x 4 minutes à 90 % d'effort VO2max.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Split, Croatie, 21000
        • University of Split School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
        • University of Maryland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plongeur certifié
  • Certifié pour plonger par un évaluateur médical expérimenté
  • Doit être capable de fonctionner en continu pendant 45 min

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic préalable d'accident de décompression

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Plongées de contrôle 1er
Les sujets de ce groupe effectuent les 3 premières plongées en tant que plongées de contrôle et les 3 secondes plongées précédées d'un exercice aérobique
60 min d'intervalles aérobiques effectués avant la plongée sous-marine
Expérimental: Exercice préplongée 1er
Les sujets effectuent les 3 premières plongées précédées de l'intervention d'un exercice aérobie et les 3 secondes sans exercice comme plongées de contrôle
60 min d'intervalles aérobiques effectués avant la plongée sous-marine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du nombre de microparticules en circulation
Délai: 2 semaines
Changement du nombre de microparticules circulantes mesuré avant et après la plongée SCUBA après 6 plongées espacées de 12 jours
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2014

Première publication (Estimation)

21 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 264816-02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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