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高齢患者における非心臓性術後せん妄の発生率、長期転帰および関連因子 (POD-I)

2015年2月2日 更新者:Tanyong Pipanmekaporn、Chiang Mai University

高齢患者における非心臓性術後せん妄(POD-I)の発生率、長期転帰および関連因子

この研究の目的は、非心臓手術後の高齢患者における術後せん妄の発生率、長期転帰、関連因子を明らかにすることです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究者には、データ辞書、症例記録フォームのデータ検証、現場の監視と監査を含む研究の品質保証のプロセスがあります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Chiang Mai
      • Maung、Chiang Mai、タイ、50200
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Chiang Mai University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

予定された非心臓手術を受ける患者

説明

包含基準:

  • 年齢 >/ 60歳
  • 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体状態 1-3
  • 予定された手術を受ける
  • インフォームドコンセントを与える

除外基準:

  • 視覚障害と聴覚障害
  • タイ語が通じない
  • 脳神経外科手術を受ける

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
せん妄
せん妄のある患者とせん妄のない患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後せん妄の発生率
時間枠:参加者は入院期間中追跡調査され、平均して 1 週間が予想されます。
参加者は入院期間中追跡調査され、平均して 1 週間が予想されます。
参加者は入院期間中追跡調査され、平均して 1 週間が予想されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後のせん妄に関連する要因
時間枠:参加者は入院期間中追跡調査され、平均で 2 週間が予想されます。
麻酔技術、痛みのスコア、手術の種類
参加者は入院期間中追跡調査され、平均で 2 週間が予想されます。
長期的な結果(認知障害)
時間枠:術後3ヶ月と6ヶ月
この結果は、手術後にせん妄を発症した患者のみを測定します。
術後3ヶ月と6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tanyong Pipanmekaporn, MD、Department of Anesthesiology, Faculty ofMedicine, Chiang Mai, University, Chiang Mai, Thailand

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月2日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月2日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ANE-131366-FB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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