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A Phase 2 Study of SYM-1219 to Treat Bacterial Vaginosis

2020年10月19日 更新者：Symbiomix Therapeutics

A Phase 2, Multi-center, Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of SYM-1219 for the Treatment of Women With Bacterial Vaginosis

The purpose of this research study is to test the safety and effectiveness of the oral investigational new drug, SYM-1219, for the treatment of bacterial vaginosis.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

:This was a Phase 2, multi-center, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the effectivenessand safety of SYM-1219 in women with bacterial vaginosis. Patients determined to be eligible for the study were randomized to one of the following treatments: SYM-1219 1 gram orallyas a single dose;SYM-1219 2 grams orally as a single dose;or matching placebo. Patients determined to be eligible based on the clinical assessments at the Baseline visit (Day 1) were randomized in a 1:1:1 ratio and received a singledose of the assigned study treatment on Day 1 under fasted conditions (i.e., no food 2 hours prior to or 1 hour after dosing). The centralized randomization was stratified by the number of reported episodes of BV in the past 12 months (including the current episode): 3 or fewer episodes versus 4 or more episodes. Patients were asked to complete a daily telephone questionnaire on Days1to7 and at the Test of Cure (TOC)/End of Study (EOS)visit. Patients were also contacted by telephone once on Day 8 to 10 to inquire about possible adverse events (AEs). A TOC visit was conducted between Day 21 and 30; or at EOSif the final visit was notconducted between Day 21and30

研究の種類

介入

入学 (実際)

215

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92123
        • Women's Health Care Research Corp.
    • Florida
      • Clearwater、Florida、アメリカ、33759
        • Women's Medical Research Group, LLC
      • North Miami、Florida、アメリカ、33161
        • Healthcare Clinical Data, Inc.
    • Georgia
      • Roswell、Georgia、アメリカ、30075
        • Atlanta North Gynecology, P.C
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48201
        • Wayne State University
      • Saginaw、Michigan、アメリカ、48604
        • Saginaw Valley Medical Research Group, LLC
    • New Jersey
      • Lawrenceville、New Jersey、アメリカ、08648
        • Lawrence Ob-Gyn Clinical Research, LLC
      • Plainsboro、New Jersey、アメリカ、08536
        • Scott Eder MD
    • North Carolina
      • New Bern、North Carolina、アメリカ、28562
        • Eastern Carolina Women's Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19114
        • Clinical Research Of Philadelphia, Llc
    • Tennessee
      • Jackson、Tennessee、アメリカ、38305
        • The Jackson Clinic, PA
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77054
        • TMC Life Research, Inc.
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • Clinical Trials of Texas, Inc.
    • Virginia
      • Virginia Beach、Virginia、アメリカ、23502
        • Tidewater Physicians for Women
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104
        • University of Washington, Harborview Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Are females at least 18 years of age in good general health who are not menopausal.
  • Have a clinical diagnosis of bacterial vaginosis, defined as having all of the following criteria:
  • Off-white (milky or gray), thin, homogeneous vaginal discharge
  • Vaginal pH ≥ 4.7
  • Presence of clue cells of ≥ 20% of the total epithelial cells on microscopic examination of the vaginal saline wet mount
  • A positive 10% KOH Whiff test.
  • Have a Gram stain slide Nugent score ≥ 4 at the Baseline visit (Day 1)

Exclusion Criteria:

  • Are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during the study.
  • Are suspected clinically (or confirmed diagnostically) of having alternative causes of vaginal symptoms including candidiasis, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae or Herpes simplex.
  • Have received antifungal or antimicrobial therapy (systemic or intravaginal) within 14 days prior to the Baseline visit (Day 1).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
経口投与
薬：プラセボ
オーラル
実験的：SYM-1219 Low Dose
Administered orally
薬：SYM-1219
Oral
他の名前：
  • セクニダゾール
実験的：SYM-1219 High Dose
Administered orally
薬：SYM-1219
Oral
他の名前：
  • セクニダゾール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cure of Bacterial Vaginosis
時間枠：Study Days 21-30
Clinical Cure is a composite endpoint determined by normalization of the vaginal discharge and a negative KOH "Whiff" test and Clue cells less than 20% of the total epithelial cells on microscopic examination of the vaginal wet mount. (Number of subjects with clinical cure at TOC/EOS)
Study Days 21-30

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cure of Bacterial Vaginosis
時間枠：Study Days 21-30
Number of subjects with therapeutic cure at Test of Cure (TOC)/End of Study (EOS) (clinical cure + normalization of Nugent score)
Study Days 21-30
Number of Patients With Therapeutic Cure
時間枠：Study Days 21-30
Clinical Cure and Normalization of the Nugent score. The Nugent score is based on a microscopic assessment of a Gram stain of the vaginal fluid.
Study Days 21-30
Number of Patients With a Normal Nugent Score
時間枠：Study Days 21-30
The Nugent score is determined by a microscopic assessment of a Gram stain of vaginal fluid.
Study Days 21-30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Symbiomix Therapeutics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月27日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月19日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SYM-1219-201

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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