硬膜穿刺後頭痛に対するアミノフィリン予防
2015年8月4日 更新者：İBRAHİM ÖZTÜRK、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
脊椎麻酔中のアミノフィリン静脈内投与の第 IV 相研究
硬膜穿刺後頭痛は、まれではありますが、脊椎麻酔の重篤な合併症です。
その合併症の予防や治療のために多くの薬が研究されてきました。
しかし、予防のためのアミノフィリンの静脈内投与に関する治験の数は限られています。
そのため、我々は帝王切開における硬膜穿刺後頭痛に対するアミノフィリンの有効性を遡及的に調査することを目的としました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
脊椎麻酔による無脊椎切除術後のPDPH予防に対するアミノフィリンの静脈内投与の効果に関する後ろ向き試験
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥、06110
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
脊椎麻酔による無症例切開後に頭痛を経験した患者の記録が遡及的に評価された
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
除外基準:
- 全身麻酔への移行
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
アミノフィリンの静脈内投与
脊椎麻酔中のアミノフィリンの静脈内使用
|
|
アミノフィリンの静脈内投与なし
脊椎麻酔中は静脈内アミノフィリンを使用しない
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
硬膜穿刺後頭痛
時間枠：術後2週間
|
術後2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：ibrahim öztürk, M.D.、Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Naghibi K, Hamidi M. Prophylactic administration of aminophylline plus dexamethasone reduces post-dural puncture headache better than using either drug alone in patients undergoing lower extremity surgery. Adv Biomed Res. 2014 Jan 9;3:5. doi: 10.4103/2277-9175.124631. eCollection 2014.
- Basurto Ona X, Uriona Tuma SM, Martinez Garcia L, Sola I, Bonfill Cosp X. Drug therapy for preventing post-dural puncture headache. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Feb 28;2013(2):CD001792. doi: 10.1002/14651858.CD001792.pub3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月26日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月4日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。