Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aminofylliinien ehkäisy postduraaliseen pistospäänsärkyyn

tiistai 4. elokuuta 2015 päivittänyt: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

IV vaiheen suonensisäisen aminofylliinin tutkimus spinaalipuudutuksen aikana

postduraalinen pistopäänsärky on harvinainen mutta vakava spinaalipuudutuksen komplikaatio. monia lääkkeitä tutkittiin tämän komplikaation ehkäisyyn tai hoitoon. Suonensisäistä aminofylliiniä koskevia tutkimuksia on kuitenkin rajoitettu määrä ehkäisyyn. Tästä syystä pyrimme takautuvasti tutkimaan aminofylliinin tehokkuutta postduraalisen pistospäänsäryn hoitoon keisarinleikkauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

retrospektiivinen tutkimus suonensisäisen aminofylliinin vaikutuksesta PDPH:n ehkäisyyn kasereikkaleikkauksen jälkeen spinaalipuudutuksessa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06110
        • Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilastiedot, jotka kokivat päänsärkyä kasereikkaleikkauksen ja spinaalipuudutuksen jälkeen, arvioitiin takautuvasti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • siirtyminen yleisanestesiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
suonensisäinen aminofylliini
suonensisäinen aminofylliini käyttö spinaalipuudutuksen aikana
ei suonensisäistä aminofylliiniä
suonensisäistä aminofylliiniä ei käytetä spinaalipuudutuksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
postduraalinen pistopäänsärky
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 2 viikkoa
leikkauksen jälkeen 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ibrahim öztürk, M.D., Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa