Profilassi con aminofillina per cefalea post-puntura durale
4 agosto 2015 aggiornato da: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Studio di fase IV sull'aminofillina endovenosa durante l'anestesia spinale
la cefalea post-puntura durale è una rara ma grave complicanza dell'anestesia spinale.
molti farmaci sono stati studiati nella prevenzione o nel trattamento di tale complicanza.
Tuttavia, ci sono un numero limitato di studi sull'aminofillina per via endovenosa per la prevenzione.
per questo motivo abbiamo mirato retrospettivamente a indagare l'efficacia dell'aminofillina per la cefalea post-puntura durale nel taglio cesareo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
studio retrospettivo sull'effetto dell'aminofillina per via endovenosa per la prevenzione del PDPH dopo sezione casereana con anestesia spinale
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06110
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Sono state valutate retrospettivamente le cartelle cliniche dei pazienti che hanno manifestato cefalea dopo sezione casereana con anestesia spinale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti di età superiore ai 18 anni
Criteri di esclusione:
- conversione in anestesia generale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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aminofillina per via endovenosa
uso di aminofillina per via endovenosa durante l'anestesia spinale
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nessuna aminofillina endovenosa
nessun uso di aminofillina per via endovenosa durante l'anestesia spinale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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cefalea post puntura durale
Lasso di tempo: postoperatorio 2 settimane
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postoperatorio 2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: ibrahim öztürk, M.D., Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Naghibi K, Hamidi M. Prophylactic administration of aminophylline plus dexamethasone reduces post-dural puncture headache better than using either drug alone in patients undergoing lower extremity surgery. Adv Biomed Res. 2014 Jan 9;3:5. doi: 10.4103/2277-9175.124631. eCollection 2014.
- Basurto Ona X, Uriona Tuma SM, Martinez Garcia L, Sola I, Bonfill Cosp X. Drug therapy for preventing post-dural puncture headache. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Feb 28;2013(2):CD001792. doi: 10.1002/14651858.CD001792.pub3.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 maggio 2014
Primo Inserito (Stima)
29 maggio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PDPHAMINOPHYLLINE
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