Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Profilaxia com aminofilina para cefaléia pós-punção dural

4 de agosto de 2015 atualizado por: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Estudo Fase IV da Aminofilina Intravenosa Durante a Raquianestesia

a cefaléia pós-punção dural é uma complicação rara, porém grave, da raquianestesia. muitas drogas foram estudadas na prevenção ou tratamento dessa complicação. No entanto, há um número limitado de estudos sobre aminofilina intravenosa para prevenção. por isso, objetivamos investigar retrospectivamente a eficácia da aminofilina na cefaléia pós-punção dural em cesariana.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

estudo retrospectivo sobre o efeito da aminofilina intravenosa na prevenção da CPPD após cesariana com raquianestesia

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06110
        • Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

foram avaliados retrospectivamente os prontuários de pacientes que apresentaram cefaléia após cesariana com raquianestesia

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes acima de 18 anos

Critério de exclusão:

  • conversão para anestesia geral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
aminofilina intravenosa
uso intravenoso de aminofilina durante raquianestesia
sem aminofilina intravenosa
nenhum uso de aminofilina intravenosa durante raquianestesia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
dor de cabeça pós-punção dural
Prazo: pós 2 semanas
pós 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: ibrahim öztürk, M.D., Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever