Audit of Tolerability and Safety of Acute Pain Service
2014年6月3日 更新者：Cheung Chi Wai、The University of Hong Kong
Retrospective Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Acute Pain Service at Queen Mary Hospital Between 2009 to 2012
Acute pain service (APS) was introduced in 1990s at Queen Mary Hospital (QMH) as other countries.
With accumulation of experience and clinical evidence, APS has been well established.
A study conducted in 1997 suggested that monitoring, management protocol and nursing experience were mandatory to the safety for APS.
Our recent study showed that pain relief of our post-operative patients using patient controlled analgesic with morphine was still not adequate.
The results has driven us to continue the improvement of post-operative outcomes for our surgical patients.
Tolerability and safety are always our concerns for patients using our APS.
Therefore, the investigators aim to conduct this retrospective study in order to assess if the tolerability and safety of our present APS are adequate or not.
The study results will help us to further improve our APS at QMH if necessary.
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
Retrospective audit.
Acute pain service records at Division of Pain Management, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital will be identified, validated and analysed.
Data Collection
- Demographic data
- Type of operation
- Type of pain relief modality
- Pain score up to 72 hours postoperatively
- Types of operations and clinical variables
- Incidence of adverse events during APS care;
- Patients safety (ie respiratory depression)
Data Analysis For summarising analysis, mean or median with standard deviation or interquartile range will be reported. Parametric and non-parametric comparative tests will be used for analysis between/among patients with various characteristics. Kaplan Meier survival analysis and log-rank test will be used for duration of APS use.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
7500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- 募集
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
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コンタクト：
- Chi Wai Cheung, MD
- 電話番号：852 22553303
- メール：cheucw@hku.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
説明
Inclusion Criteria:
- Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
Exclusion Criteria:
- Essential data were missing;
- Patient participating in other research projects.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Pain score
時間枠：From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence of adverse events
時間枠：From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence of serious adverse events (i.e respiratory depression)
時間枠：From Post-operative day 1 to post-operative day 3
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From Post-operative day 1 to post-operative day 3
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chi Wai Cheung, MD、Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (予想される)
2014年8月1日
研究の完了 (予想される)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月3日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月3日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。