Audit of Tolerability and Safety of Acute Pain Service
3 июня 2014 г. обновлено: Cheung Chi Wai, The University of Hong Kong
Retrospective Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Acute Pain Service at Queen Mary Hospital Between 2009 to 2012
Acute pain service (APS) was introduced in 1990s at Queen Mary Hospital (QMH) as other countries.
With accumulation of experience and clinical evidence, APS has been well established.
A study conducted in 1997 suggested that monitoring, management protocol and nursing experience were mandatory to the safety for APS.
Our recent study showed that pain relief of our post-operative patients using patient controlled analgesic with morphine was still not adequate.
The results has driven us to continue the improvement of post-operative outcomes for our surgical patients.
Tolerability and safety are always our concerns for patients using our APS.
Therefore, the investigators aim to conduct this retrospective study in order to assess if the tolerability and safety of our present APS are adequate or not.
The study results will help us to further improve our APS at QMH if necessary.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Retrospective audit.
Acute pain service records at Division of Pain Management, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital will be identified, validated and analysed.
Data Collection
- Demographic data
- Type of operation
- Type of pain relief modality
- Pain score up to 72 hours postoperatively
- Types of operations and clinical variables
- Incidence of adverse events during APS care;
- Patients safety (ie respiratory depression)
Data Analysis For summarising analysis, mean or median with standard deviation or interquartile range will be reported. Parametric and non-parametric comparative tests will be used for analysis between/among patients with various characteristics. Kaplan Meier survival analysis and log-rank test will be used for duration of APS use.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
7500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
-
Контакт:
- Chi Wai Cheung, MD
- Номер телефона: 852 22553303
- Электронная почта: cheucw@hku.hk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
Описание
Inclusion Criteria:
- Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
Exclusion Criteria:
- Essential data were missing;
- Patient participating in other research projects.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Pain score
Временное ограничение: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
|
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Incidence of adverse events
Временное ограничение: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
|
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Incidence of serious adverse events (i.e respiratory depression)
Временное ограничение: From Post-operative day 1 to post-operative day 3
|
From Post-operative day 1 to post-operative day 3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UW14-284
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .