Audit of Tolerability and Safety of Acute Pain Service
3 de junio de 2014 actualizado por: Cheung Chi Wai, The University of Hong Kong
Retrospective Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Acute Pain Service at Queen Mary Hospital Between 2009 to 2012
Acute pain service (APS) was introduced in 1990s at Queen Mary Hospital (QMH) as other countries.
With accumulation of experience and clinical evidence, APS has been well established.
A study conducted in 1997 suggested that monitoring, management protocol and nursing experience were mandatory to the safety for APS.
Our recent study showed that pain relief of our post-operative patients using patient controlled analgesic with morphine was still not adequate.
The results has driven us to continue the improvement of post-operative outcomes for our surgical patients.
Tolerability and safety are always our concerns for patients using our APS.
Therefore, the investigators aim to conduct this retrospective study in order to assess if the tolerability and safety of our present APS are adequate or not.
The study results will help us to further improve our APS at QMH if necessary.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Retrospective audit.
Acute pain service records at Division of Pain Management, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital will be identified, validated and analysed.
Data Collection
- Demographic data
- Type of operation
- Type of pain relief modality
- Pain score up to 72 hours postoperatively
- Types of operations and clinical variables
- Incidence of adverse events during APS care;
- Patients safety (ie respiratory depression)
Data Analysis For summarising analysis, mean or median with standard deviation or interquartile range will be reported. Parametric and non-parametric comparative tests will be used for analysis between/among patients with various characteristics. Kaplan Meier survival analysis and log-rank test will be used for duration of APS use.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
7500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamiento
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
-
Contacto:
- Chi Wai Cheung, MD
- Número de teléfono: 852 22553303
- Correo electrónico: cheucw@hku.hk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
Exclusion Criteria:
- Essential data were missing;
- Patient participating in other research projects.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Pain score
Periodo de tiempo: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Incidence of adverse events
Periodo de tiempo: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Incidence of serious adverse events (i.e respiratory depression)
Periodo de tiempo: From Post-operative day 1 to post-operative day 3
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From Post-operative day 1 to post-operative day 3
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UW14-284
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