Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Audit of Tolerability and Safety of Acute Pain Service

3 juni 2014 bijgewerkt door: Cheung Chi Wai, The University of Hong Kong

Retrospective Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Acute Pain Service at Queen Mary Hospital Between 2009 to 2012

Acute pain service (APS) was introduced in 1990s at Queen Mary Hospital (QMH) as other countries. With accumulation of experience and clinical evidence, APS has been well established. A study conducted in 1997 suggested that monitoring, management protocol and nursing experience were mandatory to the safety for APS. Our recent study showed that pain relief of our post-operative patients using patient controlled analgesic with morphine was still not adequate. The results has driven us to continue the improvement of post-operative outcomes for our surgical patients. Tolerability and safety are always our concerns for patients using our APS. Therefore, the investigators aim to conduct this retrospective study in order to assess if the tolerability and safety of our present APS are adequate or not. The study results will help us to further improve our APS at QMH if necessary.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Retrospective audit.

Acute pain service records at Division of Pain Management, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital will be identified, validated and analysed.

Data Collection

  1. Demographic data
  2. Type of operation
  3. Type of pain relief modality
  4. Pain score up to 72 hours postoperatively
  5. Types of operations and clinical variables
  6. Incidence of adverse events during APS care;
  7. Patients safety (ie respiratory depression)

Data Analysis For summarising analysis, mean or median with standard deviation or interquartile range will be reported. Parametric and non-parametric comparative tests will be used for analysis between/among patients with various characteristics. Kaplan Meier survival analysis and log-rank test will be used for duration of APS use.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

7500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Werving
        • Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
        • Contact:
          • Chi Wai Cheung, MD
          • Telefoonnummer: 852 22553303
          • E-mail: cheucw@hku.hk

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.

Exclusion Criteria:

  • Essential data were missing;
  • Patient participating in other research projects.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pain score
Tijdsspanne: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of adverse events
Tijdsspanne: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of serious adverse events (i.e respiratory depression)
Tijdsspanne: From Post-operative day 1 to post-operative day 3
From Post-operative day 1 to post-operative day 3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

4 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UW14-284

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren