Audit of Tolerability and Safety of Acute Pain Service
3 de junho de 2014 atualizado por: Cheung Chi Wai, The University of Hong Kong
Retrospective Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Acute Pain Service at Queen Mary Hospital Between 2009 to 2012
Acute pain service (APS) was introduced in 1990s at Queen Mary Hospital (QMH) as other countries.
With accumulation of experience and clinical evidence, APS has been well established.
A study conducted in 1997 suggested that monitoring, management protocol and nursing experience were mandatory to the safety for APS.
Our recent study showed that pain relief of our post-operative patients using patient controlled analgesic with morphine was still not adequate.
The results has driven us to continue the improvement of post-operative outcomes for our surgical patients.
Tolerability and safety are always our concerns for patients using our APS.
Therefore, the investigators aim to conduct this retrospective study in order to assess if the tolerability and safety of our present APS are adequate or not.
The study results will help us to further improve our APS at QMH if necessary.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Retrospective audit.
Acute pain service records at Division of Pain Management, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital will be identified, validated and analysed.
Data Collection
- Demographic data
- Type of operation
- Type of pain relief modality
- Pain score up to 72 hours postoperatively
- Types of operations and clinical variables
- Incidence of adverse events during APS care;
- Patients safety (ie respiratory depression)
Data Analysis For summarising analysis, mean or median with standard deviation or interquartile range will be reported. Parametric and non-parametric comparative tests will be used for analysis between/among patients with various characteristics. Kaplan Meier survival analysis and log-rank test will be used for duration of APS use.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
7500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hong Kong, Hong Kong
- Recrutamento
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
-
Contato:
- Chi Wai Cheung, MD
- Número de telefone: 852 22553303
- E-mail: cheucw@hku.hk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
Exclusion Criteria:
- Essential data were missing;
- Patient participating in other research projects.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pain score
Prazo: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidence of adverse events
Prazo: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidence of serious adverse events (i.e respiratory depression)
Prazo: From Post-operative day 1 to post-operative day 3
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From Post-operative day 1 to post-operative day 3
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
4 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UW14-284
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