Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Audit of Tolerability and Safety of Acute Pain Service

3. juni 2014 oppdatert av: Cheung Chi Wai, The University of Hong Kong

Retrospective Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Acute Pain Service at Queen Mary Hospital Between 2009 to 2012

Acute pain service (APS) was introduced in 1990s at Queen Mary Hospital (QMH) as other countries. With accumulation of experience and clinical evidence, APS has been well established. A study conducted in 1997 suggested that monitoring, management protocol and nursing experience were mandatory to the safety for APS. Our recent study showed that pain relief of our post-operative patients using patient controlled analgesic with morphine was still not adequate. The results has driven us to continue the improvement of post-operative outcomes for our surgical patients. Tolerability and safety are always our concerns for patients using our APS. Therefore, the investigators aim to conduct this retrospective study in order to assess if the tolerability and safety of our present APS are adequate or not. The study results will help us to further improve our APS at QMH if necessary.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Retrospective audit.

Acute pain service records at Division of Pain Management, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital will be identified, validated and analysed.

Data Collection

  1. Demographic data
  2. Type of operation
  3. Type of pain relief modality
  4. Pain score up to 72 hours postoperatively
  5. Types of operations and clinical variables
  6. Incidence of adverse events during APS care;
  7. Patients safety (ie respiratory depression)

Data Analysis For summarising analysis, mean or median with standard deviation or interquartile range will be reported. Parametric and non-parametric comparative tests will be used for analysis between/among patients with various characteristics. Kaplan Meier survival analysis and log-rank test will be used for duration of APS use.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

7500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
        • Ta kontakt med:
          • Chi Wai Cheung, MD
          • Telefonnummer: 852 22553303
          • E-post: cheucw@hku.hk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.

Exclusion Criteria:

  • Essential data were missing;
  • Patient participating in other research projects.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pain score
Tidsramme: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Incidence of adverse events
Tidsramme: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Incidence of serious adverse events (i.e respiratory depression)
Tidsramme: From Post-operative day 1 to post-operative day 3
From Post-operative day 1 to post-operative day 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Hong Kong

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UW14-284

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere