Audit of Tolerability and Safety of Acute Pain Service
2014年6月3日 更新者：Cheung Chi Wai、The University of Hong Kong
Retrospective Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Acute Pain Service at Queen Mary Hospital Between 2009 to 2012
Acute pain service (APS) was introduced in 1990s at Queen Mary Hospital (QMH) as other countries.
With accumulation of experience and clinical evidence, APS has been well established.
A study conducted in 1997 suggested that monitoring, management protocol and nursing experience were mandatory to the safety for APS.
Our recent study showed that pain relief of our post-operative patients using patient controlled analgesic with morphine was still not adequate.
The results has driven us to continue the improvement of post-operative outcomes for our surgical patients.
Tolerability and safety are always our concerns for patients using our APS.
Therefore, the investigators aim to conduct this retrospective study in order to assess if the tolerability and safety of our present APS are adequate or not.
The study results will help us to further improve our APS at QMH if necessary.
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
Retrospective audit.
Acute pain service records at Division of Pain Management, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital will be identified, validated and analysed.
Data Collection
- Demographic data
- Type of operation
- Type of pain relief modality
- Pain score up to 72 hours postoperatively
- Types of operations and clinical variables
- Incidence of adverse events during APS care;
- Patients safety (ie respiratory depression)
Data Analysis For summarising analysis, mean or median with standard deviation or interquartile range will be reported. Parametric and non-parametric comparative tests will be used for analysis between/among patients with various characteristics. Kaplan Meier survival analysis and log-rank test will be used for duration of APS use.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
7500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Hong Kong、香港
- 招聘中
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
-
接触：
- Chi Wai Cheung, MD
- 电话号码：852 22553303
- 邮箱：cheucw@hku.hk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
描述
Inclusion Criteria:
- Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.
Exclusion Criteria:
- Essential data were missing;
- Patient participating in other research projects.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Pain score
大体时间：From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Incidence of adverse events
大体时间：From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Incidence of serious adverse events (i.e respiratory depression)
大体时间：From Post-operative day 1 to post-operative day 3
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From Post-operative day 1 to post-operative day 3
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chi Wai Cheung, MD、Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (预期的)
2014年8月1日
研究完成 (预期的)
2014年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月3日
首次发布 (估计)
2014年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月3日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
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