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Audit of Tolerability and Safety of Acute Pain Service

3 giugno 2014 aggiornato da: Cheung Chi Wai, The University of Hong Kong

Retrospective Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Acute Pain Service at Queen Mary Hospital Between 2009 to 2012

Acute pain service (APS) was introduced in 1990s at Queen Mary Hospital (QMH) as other countries. With accumulation of experience and clinical evidence, APS has been well established. A study conducted in 1997 suggested that monitoring, management protocol and nursing experience were mandatory to the safety for APS. Our recent study showed that pain relief of our post-operative patients using patient controlled analgesic with morphine was still not adequate. The results has driven us to continue the improvement of post-operative outcomes for our surgical patients. Tolerability and safety are always our concerns for patients using our APS. Therefore, the investigators aim to conduct this retrospective study in order to assess if the tolerability and safety of our present APS are adequate or not. The study results will help us to further improve our APS at QMH if necessary.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Retrospective audit.

Acute pain service records at Division of Pain Management, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital will be identified, validated and analysed.

Data Collection

  1. Demographic data
  2. Type of operation
  3. Type of pain relief modality
  4. Pain score up to 72 hours postoperatively
  5. Types of operations and clinical variables
  6. Incidence of adverse events during APS care;
  7. Patients safety (ie respiratory depression)

Data Analysis For summarising analysis, mean or median with standard deviation or interquartile range will be reported. Parametric and non-parametric comparative tests will be used for analysis between/among patients with various characteristics. Kaplan Meier survival analysis and log-rank test will be used for duration of APS use.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

7500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
        • Contatto:
          • Chi Wai Cheung, MD
          • Numero di telefono: 852 22553303
          • Email: cheucw@hku.hk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.

Exclusion Criteria:

  • Essential data were missing;
  • Patient participating in other research projects.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pain score
Lasso di tempo: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidence of adverse events
Lasso di tempo: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidence of serious adverse events (i.e respiratory depression)
Lasso di tempo: From Post-operative day 1 to post-operative day 3
From Post-operative day 1 to post-operative day 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

4 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW14-284

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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