Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Audit of Tolerability and Safety of Acute Pain Service

3. června 2014 aktualizováno: Cheung Chi Wai, The University of Hong Kong

Retrospective Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Acute Pain Service at Queen Mary Hospital Between 2009 to 2012

Acute pain service (APS) was introduced in 1990s at Queen Mary Hospital (QMH) as other countries. With accumulation of experience and clinical evidence, APS has been well established. A study conducted in 1997 suggested that monitoring, management protocol and nursing experience were mandatory to the safety for APS. Our recent study showed that pain relief of our post-operative patients using patient controlled analgesic with morphine was still not adequate. The results has driven us to continue the improvement of post-operative outcomes for our surgical patients. Tolerability and safety are always our concerns for patients using our APS. Therefore, the investigators aim to conduct this retrospective study in order to assess if the tolerability and safety of our present APS are adequate or not. The study results will help us to further improve our APS at QMH if necessary.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Retrospective audit.

Acute pain service records at Division of Pain Management, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital will be identified, validated and analysed.

Data Collection

  1. Demographic data
  2. Type of operation
  3. Type of pain relief modality
  4. Pain score up to 72 hours postoperatively
  5. Types of operations and clinical variables
  6. Incidence of adverse events during APS care;
  7. Patients safety (ie respiratory depression)

Data Analysis For summarising analysis, mean or median with standard deviation or interquartile range will be reported. Parametric and non-parametric comparative tests will be used for analysis between/among patients with various characteristics. Kaplan Meier survival analysis and log-rank test will be used for duration of APS use.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

7500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Nábor
        • Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Chi Wai Cheung, MD
          • Telefonní číslo: 852 22553303
          • E-mail: cheucw@hku.hk

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Postoperative patients who were cared by the Acute Pain Service, Pain Management Team, Department of Anaesthesiology, Queen Mary Hospital between 2009 to 2012.

Exclusion Criteria:

  • Essential data were missing;
  • Patient participating in other research projects.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pain score
Časové okno: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence of adverse events
Časové okno: From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour
From postoperative 1 hour to postoperative 72 hour

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence of serious adverse events (i.e respiratory depression)
Časové okno: From Post-operative day 1 to post-operative day 3
From Post-operative day 1 to post-operative day 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Hong Kong

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

4. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UW14-284

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit