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急性呼吸不全(ARF)の肺力学に対する胸壁エラスタンスの影響

2015年6月23日 更新者:Jianfeng Xie、Southeast University, China

急性呼吸不全患者の肺力学に対する胸壁エラスタンスの生理学的影響経肺圧

胸壁エラスタンスが増加している患者は、肺機能を悪化させる可能性があります。 胸壁エラスタンスの増加は、肺のメカニクスに大きな役割を果たしており、人工呼吸の設定に影響を与える可能性があります。 したがって、医師が適切な指標を見つけてARF患者の治療を最適化し、胸壁エラスタンスが高い患者の肺力学変化のメカニズムを調査するのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

人工呼吸器 (MV) は、急性呼吸不全 (ARF) 患者の重要な治療法であり、低酸素血症を改善し、肺容量を維持し、肺胞の開口を促進する可能性があります。 しかし、圧外傷、体積外傷、生体外傷のため、MV は急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) 患者だけでなく、肺機能が正常な患者でも急性肺損傷を引き起こしたり、悪化させたりする可能性があります 1,2。

胸壁エラスタンスが増加している患者は、肺機能を悪化させる可能性があります。 胸壁エラスタンスの増加は、肺のメカニクスに大きな役割を果たしており、人工呼吸の設定に影響を与える可能性があります。 したがって、医師が適切な指標を見つけてARF患者の治療を最適化し、胸壁エラスタンスが高い患者の肺力学変化のメカニズムを調査するのに役立ちます。

本研究は、肺力学の変化に対する高い胸壁エラスタンスの影響と、気道内圧(Paw)ストレス指数と経肺圧(PL)ストレス指数の相関関係を調べるために設定されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • Zhongda Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性呼吸不全患者

説明

包含基準:

  • ARF
  • 機械換気
  • 心血管安定

除外基準:

  • 18歳未満または85歳以上
  • 妊娠
  • COPDまたは慢性肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
酸素化と肺の力学の変化
時間枠:24ヶ月まで
24ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jianfeng Xie, Dr.、Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月23日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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