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Efeitos da Elastância da Parede Torácica na Mecânica Pulmonar da Insuficiência Respiratória Aguda (IRA)

23 de junho de 2015 atualizado por: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Efeitos Fisiológicos da Elastância da Parede Torácica na Mecânica Pulmonar da Pressão Transpulmonar de Pacientes com Insuficiência Respiratória Aguda

Pacientes com aumento da elastância da parede torácica podem piorar a função pulmonar. O aumento da elastância da parede torácica desempenha um papel importante na mecânica pulmonar e pode influenciar os ajustes da ventilação mecânica. Portanto, poderia ajudar os médicos a encontrar indicadores adequados e otimizar os tratamentos de pacientes com IRA para explorar os mecanismos de alteração da mecânica pulmonar nos pacientes com alta elastância da parede torácica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A ventilação mecânica (VM) é um importante tratamento para pacientes com insuficiência respiratória aguda (IRA), podendo melhorar a hipoxemia, manter o volume pulmonar e promover a abertura alveolar. No entanto, devido ao barotrauma, volutrauma e biotrauma, a VM pode causar ou agravar a lesão pulmonar aguda não apenas em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), mas também em pacientes com função pulmonar normal1,2.

Pacientes com aumento da elastância da parede torácica podem piorar a função pulmonar. O aumento da elastância da parede torácica desempenha um papel importante na mecânica pulmonar e pode influenciar os ajustes da ventilação mecânica. Portanto, poderia ajudar os médicos a encontrar indicadores adequados e otimizar os tratamentos de pacientes com IRA para explorar os mecanismos de alteração da mecânica pulmonar nos pacientes com alta elastância da parede torácica.

O presente estudo tem como objetivo examinar os efeitos da alta elastância da parede torácica nas alterações da mecânica pulmonar e a correlação entre o índice de estresse da pressão das vias aéreas (Paw) e o índice de estresse da pressão transpulmonar (PL).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Zhongda hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com insuficiência respiratória aguda

Descrição

Critério de inclusão:

  • ARF
  • ventilação mecânica
  • cardiovascular estável

Critério de exclusão:

  • idade < 18 anos ou > 85 anos
  • gravidez
  • DPOC ou doença pulmonar crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alterações da oxigenação e da mecânica pulmonar
Prazo: até 24 meses
até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jianfeng Xie, Dr., Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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