Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние эластичности грудной клетки на легочную механику острой дыхательной недостаточности (ОРД)

23 июня 2015 г. обновлено: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Физиологическое влияние эластичности грудной клетки на легочную механику при острой дыхательной недостаточности у пациентов с транспульмональным давлением

У пациентов с повышением эластичности грудной клетки может ухудшиться функция легких. Повышение эластичности грудной клетки играет большую роль в механике легких и может влиять на параметры ИВЛ. Следовательно, это может помочь врачам найти соответствующие показатели и оптимизировать лечение больных ОРЛ, чтобы изучить механизмы изменения механики легких у пациентов с высокой эластичностью грудной клетки.

Обзор исследования

Подробное описание

Механическая вентиляция (ИВЛ) является важным методом лечения пациентов с острой дыхательной недостаточностью (ОРЛ), она может уменьшить гипоксемию, поддерживать объем легких и способствовать открытию альвеол. Однако из-за баротравмы, объемной и биотравмы МВ может вызвать или усугубить острое повреждение легких не только у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), но и у пациентов с нормальной функцией легких1,2.

У пациентов с повышением эластичности грудной клетки может ухудшиться функция легких. Повышение эластичности грудной клетки играет большую роль в механике легких и может влиять на параметры ИВЛ. Следовательно, это может помочь врачам найти соответствующие показатели и оптимизировать лечение больных ОРЛ, чтобы изучить механизмы изменения механики легких у пациентов с высокой эластичностью грудной клетки.

Настоящее исследование направлено на изучение влияния высокой эластичности грудной клетки на изменения механики легких и корреляцию индекса стресса давления в дыхательных путях (Paw) и индекса стресса транспульмонального давления (PL).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
        • Zhongda hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные с острой дыхательной недостаточностью

Описание

Критерии включения:

  • АРФ
  • механическая вентиляция
  • сердечно-сосудистый стабильный

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет или > 85 лет
  • беременность
  • ХОБЛ или хроническое заболевание легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения оксигенации и механики легких
Временное ограничение: до 24 месяцев
до 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jianfeng Xie, Dr., Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться