Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av brystvegg-elastanse på lungemekanikk ved akutt respirasjonssvikt (ARF)

23. juni 2015 oppdatert av: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Fysiologiske effekter av brystvegg-elastanse på lungemekanikk ved akutt respirasjonssvikt pasienter transpulmonalt trykk

Pasienter med økende brystveggselastanse kan forverre lungefunksjonen. Økning av elastansen i brystveggen spiller en stor rolle i lungemekanikken, og kan påvirke mekaniske ventilasjonsinnstillinger. Derfor kan det hjelpe legene med å finne passende indikatorer og optimalisere behandlingene av ARF-pasienter for å utforske mekanismene til lungemekaniske endringer hos pasienter med høy brystvegg-elastanse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Mekanisk ventilasjon (MV) er en viktig behandling for pasienter med akutt respirasjonssvikt (ARF), kan forbedre hypoksemi, opprettholde lungevolum og fremme alveolær åpning. På grunn av barotrauma, volutrauma og biotrauma kan MV imidlertid forårsake eller forverre akutt lungeskade ikke bare hos pasienter med akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS), men hos pasienter med normal lungefunksjon1,2.

Pasienter med økende brystveggselastanse kan forverre lungefunksjonen. Økning av elastansen i brystveggen spiller en stor rolle i lungemekanikken, og kan påvirke mekaniske ventilasjonsinnstillinger. Derfor kan det hjelpe legene med å finne passende indikatorer og optimalisere behandlingene av ARF-pasienter for å utforske mekanismene til lungemekaniske endringer hos pasienter med høy brystvegg-elastanse.

Denne studien er satt opp for å undersøke effekten av høy brystvegg-elastanse på endringer i lungemekanikk og korrelasjonen mellom luftveistrykk (Paw) stressindeks og transpulmonal press (PL) stressindeks.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med akutt respirasjonssvikt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ARF
  • mekanisk ventilasjon
  • kardiovaskulær stabil

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år eller > 85 år
  • svangerskap
  • KOLS eller kronisk lungesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer i oksygenering og lungemekanikk
Tidsramme: opptil 24 måneder
opptil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jianfeng Xie, Dr., Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

22. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Chest wall Elastance in ARF

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt respirasjonssvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere