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Efectos de la elastancia de la pared torácica sobre la mecánica pulmonar de la insuficiencia respiratoria aguda (IRA)

23 de junio de 2015 actualizado por: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Efectos fisiológicos de la elastancia de la pared torácica sobre la mecánica pulmonar de pacientes con insuficiencia respiratoria aguda Presión transpulmonar

Los pacientes con aumento de la elastancia de la pared torácica podrían empeorar la función pulmonar. El aumento de la elastancia de la pared torácica juega un papel importante en la mecánica pulmonar y podría influir en la configuración de la ventilación mecánica. Por lo tanto, podría ayudar a los médicos a encontrar indicadores apropiados y optimizar los tratamientos de pacientes con IRA para explorar los mecanismos de cambio de la mecánica pulmonar en pacientes con elastancia alta de la pared torácica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La ventilación mecánica (MV) es un tratamiento importante para los pacientes con insuficiencia respiratoria aguda (IRA), podría mejorar la hipoxemia, mantener el volumen pulmonar y promover la apertura alveolar. Sin embargo, debido al barotrauma, volutrauma y biotrauma, la VM podría causar o agravar una lesión pulmonar aguda no solo en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), sino también en pacientes con función pulmonar normal1,2.

Los pacientes con aumento de la elastancia de la pared torácica podrían empeorar la función pulmonar. El aumento de la elastancia de la pared torácica juega un papel importante en la mecánica pulmonar y podría influir en la configuración de la ventilación mecánica. Por lo tanto, podría ayudar a los médicos a encontrar indicadores apropiados y optimizar los tratamientos de pacientes con IRA para explorar los mecanismos de cambio de la mecánica pulmonar en pacientes con elastancia alta de la pared torácica.

El presente estudio se propone examinar los efectos de la elastancia alta de la pared torácica en los cambios de la mecánica pulmonar y la correlación del índice de estrés de la presión de las vías respiratorias (Paw) y el índice de estrés de la presión transpulmonar (PL).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
        • Zhongda hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con insuficiencia respiratoria aguda

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IRA
  • Ventilacion mecanica
  • estable cardiovascular

Criterio de exclusión:

  • edad < 18 años o > 85 años
  • el embarazo
  • EPOC o enfermedad pulmonar crónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios de oxigenación y mecánica pulmonar
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
hasta 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jianfeng Xie, Dr., Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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