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Effetti dell'elastanza della parete toracica sulla meccanica polmonare dell'insufficienza respiratoria acuta (IRA)

23 giugno 2015 aggiornato da: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Effetti fisiologici dell'elastanza della parete toracica sulla meccanica polmonare dei pazienti con insufficienza respiratoria acuta Pressione transpolmonare

I pazienti con aumento dell'elastanza della parete toracica potrebbero peggiorare la funzione polmonare. L'aumento dell'elastanza della parete toracica svolge un ruolo importante nella meccanica polmonare e potrebbe influenzare le impostazioni della ventilazione meccanica. Pertanto, potrebbe aiutare i medici a trovare indicatori appropriati e ottimizzare i trattamenti dei pazienti con ARF per esplorare i meccanismi del cambiamento della meccanica polmonare nei pazienti con elevata elastanza della parete toracica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La ventilazione meccanica (MV) è un trattamento importante per i pazienti con insufficienza respiratoria acuta (ARF), potrebbe migliorare l'ipossiemia, mantenere il volume polmonare e promuovere l'apertura alveolare. Tuttavia, a causa del barotrauma, del volutrauma e del biotrauma, la MV potrebbe causare o aggravare il danno polmonare acuto non solo nei pazienti con sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS), ma anche nei pazienti con funzionalità polmonare normale1,2.

I pazienti con aumento dell'elastanza della parete toracica potrebbero peggiorare la funzione polmonare. L'aumento dell'elastanza della parete toracica svolge un ruolo importante nella meccanica polmonare e potrebbe influenzare le impostazioni della ventilazione meccanica. Pertanto, potrebbe aiutare i medici a trovare indicatori appropriati e ottimizzare i trattamenti dei pazienti con ARF per esplorare i meccanismi del cambiamento della meccanica polmonare nei pazienti con elevata elastanza della parete toracica.

Il presente studio si propone di esaminare gli effetti dell'elevata elastanza della parete toracica sui cambiamenti della meccanica polmonare e la correlazione tra l'indice di stress della pressione delle vie aeree (Paw) e l'indice di stress della pressione transpolmonare (PL).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Zhongda hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con insufficienza respiratoria acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ARF
  • ventilazione meccanica
  • stabile cardiovascolare

Criteri di esclusione:

  • età < 18 anni o > 85 anni
  • gravidanza
  • BPCO o malattia polmonare cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Alterazioni dell'ossigenazione e della meccanica polmonare
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jianfeng Xie, Dr., Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Insufficienza respiratoria acuta

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