Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av bröstväggselastans på lungmekaniken vid akut andningssvikt (ARF)

23 juni 2015 uppdaterad av: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Fysiologiska effekter av bröstväggselastans på lungmekanik vid akut andningssvikt hos patienter transpulmonellt tryck

Patienter med ökande elastans i bröstväggen kan försämra lungfunktionen. Ökning av elastansen i bröstväggen spelar en stor roll i lungmekaniken och kan påverka mekaniska ventilationsinställningar. Därför kan det hjälpa läkarna att hitta lämpliga indikatorer och optimera behandlingarna av ARF-patienter för att utforska mekanismerna för lungmekanikens förändring hos patienter med hög elastans i bröstväggen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mekanisk ventilation (MV) är en viktig behandling för patienter med akut andningssvikt (ARF), kan förbättra hypoxemi, bibehålla lungvolym och främja alveolöppning. Men på grund av barotrauma, volutrauma och biotrauma kan MV orsaka eller förvärra akut lungskada inte bara hos patienter med akut andnödssyndrom (ARDS), utan hos patienter med normal lungfunktion1,2.

Patienter med ökande elastans i bröstväggen kan försämra lungfunktionen. Ökning av elastansen i bröstväggen spelar en stor roll i lungmekaniken och kan påverka mekaniska ventilationsinställningar. Därför kan det hjälpa läkarna att hitta lämpliga indikatorer och optimera behandlingarna av ARF-patienter för att utforska mekanismerna för lungmekanikens förändring hos patienter med hög elastans i bröstväggen.

Den föreliggande studien syftar till att undersöka effekterna av hög elastans i bröstväggen på förändringar av lungmekaniken och korrelationen mellan luftvägstrycks (Paw) stressindex och transpulmonellt tryck (PL) stressindex.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med akut andningssvikt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ARF
  • mekanisk ventilation
  • kardiovaskulärt stabilt

Exklusions kriterier:

  • ålder < 18 år eller > 85 år
  • graviditet
  • KOL eller kronisk lungsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringar av syresättning och lungmekanik
Tidsram: upp till 24 månader
upp till 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southeast University, China

Utredare

  • Huvudutredare: Jianfeng Xie, Dr., Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

22 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Chest wall Elastance in ARF

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut andningssvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera