Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mellkasfal rugalmasságának hatása az akut légzési elégtelenség (ARF) tüdőmechanikájára

2015. június 23. frissítette: Jianfeng Xie, Southeast University, China

A mellkasfal rugalmasságának élettani hatásai az akut légzési elégtelenségben szenvedő betegek pulmonalis nyomására

Azok a betegek, akiknél a mellkasfal rugalmassága növekszik, ronthatja a tüdőfunkciót. A mellkasfal rugalmasságának növelése nagy szerepet játszik a tüdőmechanikában, és befolyásolhatja a mechanikus lélegeztetés beállításait. Ezért segítséget nyújthat az orvosoknak a megfelelő indikátorok megtalálásában és az ARF-betegek kezelésének optimalizálásában, hogy feltárják a tüdőmechanikai változás mechanizmusait a magas mellkasfal rugalmassággal rendelkező betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A mechanikus lélegeztetés (MV) az akut légzési elégtelenségben (ARF) szenvedő betegek fontos kezelése, javíthatja a hipoxémiát, fenntarthatja a tüdő térfogatát és elősegítheti az alveolák nyílását. A barotrauma, a volutrauma és a biotrauma miatt azonban az MV nem csak az akut respirációs distressz szindrómában (ARDS) szenvedő betegeknél okozhat akut tüdőkárosodást, vagy súlyosbíthatja azt, hanem normál tüdőfunkciójú betegeknél is1,2.

Azok a betegek, akiknél a mellkasfal rugalmassága növekszik, ronthatja a tüdőfunkciót. A mellkasfal rugalmasságának növelése nagy szerepet játszik a tüdőmechanikában, és befolyásolhatja a mechanikus lélegeztetés beállításait. Ezért segítséget nyújthat az orvosoknak a megfelelő indikátorok megtalálásában és az ARF-betegek kezelésének optimalizálásában, hogy feltárják a tüdőmechanikai változás mechanizmusait a magas mellkasfal rugalmassággal rendelkező betegeknél.

Jelen tanulmány célja a magas mellkasfal rugalmasságának a tüdőmechanika változásaira gyakorolt ​​hatása, valamint a légúti nyomás (Paw) stresszindex és a transzpulmonális nyomás (PL) stresszindex összefüggésének vizsgálata.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

12

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
        • Zhongda hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

akut légzési elégtelenségben szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ARF
  • gépi szellőztetés
  • szív- és érrendszeri stabil

Kizárási kritériumok:

  • életkor < 18 év vagy > 85 év
  • terhesség
  • COPD vagy krónikus tüdőbetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az oxigénellátás és a tüdőmechanika változásai
Időkeret: 24 hónapig
24 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jianfeng Xie, Dr., Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. július 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 21.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 23.

Utolsó ellenőrzés

2015. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel