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Auswirkungen der Brustwandelastanz auf die Lungenmechanik bei akutem Atemversagen (ARF)

23. Juni 2015 aktualisiert von: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Physiologische Auswirkungen der Brustwandelastanz auf die Lungenmechanik von Patienten mit akuter Ateminsuffizienz und transpulmonalem Druck

Patienten mit zunehmender Brustwandelastanz können die Lungenfunktion verschlechtern. Die Erhöhung der Brustwandelastanz spielt eine große Rolle in der Lungenmechanik und könnte die Einstellungen der mechanischen Beatmung beeinflussen. Daher könnte es den Ärzten helfen, geeignete Indikatoren zu finden und die Behandlung von ARF-Patienten zu optimieren, um die Mechanismen der Veränderung der Lungenmechanik bei Patienten mit hoher Brustwandelastanz zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die mechanische Beatmung (MV) ist eine wichtige Behandlung für Patienten mit akuter respiratorischer Insuffizienz (ARF), könnte die Hypoxämie verbessern, das Lungenvolumen aufrechterhalten und die alveoläre Öffnung fördern. Aufgrund von Barotrauma, Volutrauma und Biotrauma kann MV jedoch nicht nur bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS), sondern auch bei Patienten mit normaler Lungenfunktion eine akute Lungenschädigung verursachen oder verschlimmern1,2.

Patienten mit zunehmender Brustwandelastanz können die Lungenfunktion verschlechtern. Die Erhöhung der Brustwandelastanz spielt eine große Rolle in der Lungenmechanik und könnte die Einstellungen der mechanischen Beatmung beeinflussen. Daher könnte es den Ärzten helfen, geeignete Indikatoren zu finden und die Behandlung von ARF-Patienten zu optimieren, um die Mechanismen der Veränderung der Lungenmechanik bei Patienten mit hoher Brustwandelastanz zu untersuchen.

Die vorliegende Studie soll die Auswirkungen einer hohen Brustwandelastanz auf Veränderungen der Lungenmechanik und die Korrelation des Atemwegsdrucks (Paw) Stressindex und des transpulmonalen Drucks (PL) Stressindex untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Zhongda Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit akuter Ateminsuffizienz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ARF
  • mechanische Lüftung
  • kardiovaskulär stabil

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre oder > 85 Jahre
  • Schwangerschaft
  • COPD oder chronische Lungenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen der Oxygenierung und Lungenmechanik
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southeast University, China

Ermittler

  • Hauptermittler: Jianfeng Xie, Dr., Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Chest wall Elastance in ARF

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