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The Clinical Research of Intranasal Dexmedetomidine Used in Plastic Surgery of Children

2014年8月19日 更新者:wangqiang、Xijing Hospital

The Clinical Research of Intranasal Dexmedetomidine Used in Plastic Surgery of Children : A Single Center ,Randomized ,Double-blinded, Controlled Study.

The purpose of this study is to explore the optimal protocol for dexmedetomidine used in children during perioperative period.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • フェーズ 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~7年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent.
  • Elective cleft lip and cleft palate repair surgery
  • American Society of Anesthesiologists class I
  • Aged between 6 months and 7 years old

Exclusion Criteria:

  • Suspected or confirmed difficult airway
  • History of upper respiratory tract infection with 1 month
  • Combined with congenital heart disease
  • Allergic to investigational products or with other contraindication
  • Growth retardation or dysgnosia
  • Central nervous system disease
  • Serious infection
  • Serious heart,brain,liver,kidney, pulmonary, and endocrine disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Group 1,Normal saline,1 milliliter
Patients will be assigned to receive intranasal normal saline 1 milliliter
Normal saline,1 milliliter, 20 minutes before anaesthetic induction
Inhalation induction with 8% sevoflurane
2%~3% sevoflurane,inhalation. fentanyl,2μg.kg-1.min-1,intravenous infusion
実験的:Group 2,dexmedetomidine 1μg.kg-1,1 milliliter
Patients will be assigned to receive intranasal dexmedetomidine( 1μg.kg-1) 1 milliliter
Inhalation induction with 8% sevoflurane
2%~3% sevoflurane,inhalation. fentanyl,2μg.kg-1.min-1,intravenous infusion
Dexmedetomidine 1 μg.kg-1,1 milliliter,20 minutes before anesthesia induction
実験的:Group 3,dexmedetomidine 2μg.kg-1,1 milliliter
Patients will be assigned to receive intranasal dexmedetomidine( 2μg.kg-1 )1 milliliter
Inhalation induction with 8% sevoflurane
2%~3% sevoflurane,inhalation. fentanyl,2μg.kg-1.min-1,intravenous infusion
Dexmedetomidine 2μg.kg-1,1 milliliter,20 minutes before anesthesia induction

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Sedation-Agitation Scale
時間枠:The moment of entering operating room,20 minutes before anesthesia induction,10 minutes before anesthesia inducion,the moment of anesthesia induction
The moment of entering operating room,20 minutes before anesthesia induction,10 minutes before anesthesia inducion,the moment of anesthesia induction
The pediatric anesthesia emergence delirium scale
時間枠:The moment of entering operating room,and from discontinuation of inhalational anesthetics to the moment of patient's consciousness recovery,an expected average of 1 hour
The moment of entering operating room,and from discontinuation of inhalational anesthetics to the moment of patient's consciousness recovery,an expected average of 1 hour
Anesthesia induction time
時間枠:From beginning of inhalating anesthetics to the moment of intubation
From beginning of inhalating anesthetics to the moment of intubation
Anesthesia maintenance time
時間枠:From the moment of intubation to the discontinuation of inhalational anesthestics
From the moment of intubation to the discontinuation of inhalational anesthestics
Recovery time
時間枠:From discontinuation of inhalational anesthestics to the moment of patient's consciousness recovery, an expected average of 1 hour
From discontinuation of inhalational anesthestics to the moment of patient's consciousness recovery, an expected average of 1 hour
Change from baseline in blood pressure during anesthesia
時間枠:The moment of entering operating room,20 minutes before anesthesia induction,10 minutes before anesthesia inducion,the moment of anesthesia induction
The moment of entering operating room,20 minutes before anesthesia induction,10 minutes before anesthesia inducion,the moment of anesthesia induction
Change from baseline in heart rate during anesthesia
時間枠:The moment of entering operating room,20 minutes before anesthesia induction,10 minutes before anesthesia inducion,the moment of anesthesia induction
The moment of entering operating room,20 minutes before anesthesia induction,10 minutes before anesthesia inducion,the moment of anesthesia induction
Change from baseline in respiratory rate during anesthesia
時間枠:The moment of entering operating room,20 minutes before anesthesia induction,10 minutes before anesthesia inducion,the moment of anesthesia induction
The moment of entering operating room,20 minutes before anesthesia induction,10 minutes before anesthesia inducion,the moment of anesthesia induction

二次結果の測定

結果測定
時間枠
The alveolar concentration of inhalational anesthetics
時間枠:the moment of anesthesia induction,the moment of intubation,before cutting skin
the moment of anesthesia induction,the moment of intubation,before cutting skin

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (予想される)

2015年8月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月19日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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