Left-Atrium-Appendage Occluder Register - GErmany (LAARGE)
- Evaluation of safety and effectiveness of implantable LAA occluder in clinical practice
- Indication: For which reasons is the indication for implantation of LAA-Occluder put for patients with atrial fibrillation?
- Safety: How save is the implantation of LAA-Occluders?
- Effectiveness: How effective is implantation of LAA-Occluders in daily clinical practice?
- Concomitant treatment: Which concomitant treatment is prescribed for patients with LAA-Occluder?
調査の概要
詳細な説明
LAARGE aims to show the care reality of patients whose left atrial appendage (LAA) is closed by an implantable medical device. In particular the following questions should be answered:
- Indication: For which reasons is the indication for implantation of LAA-Occluder put for patients with atrial fibrillation?
- Safety: How save is the implantation of LAA-Occluders (procedural, in hospital and in the long term course)? How frequent are bleeding complications and what is the relation of observed and expected bleeding complications (according HAS-BLED score)?
- Effectiveness: How effective is implantation of LAA-Occluders in daily clinical practice (in hospital and in the long term course)? How frequent are strokes and what is the relation of observed and expected strokes (according CHADS-VASC score)?
- Concomitant treatment: Which concomitant treatment is prescribed for patients with LAA-Occluder?
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Coburg、ドイツ、96450
- Klinikum Coburg
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Ludwigshafen、ドイツ、67063
- Institut für Herzinfarkforschung Ludwigshafen
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Mannheim、ドイツ、68167
- Universitätsmedizin Mannheim
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München、ドイツ、80331
- Isar Herzzentrum
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
Intention to laa occluder
Exclusion Criteria:
Missing informed consent
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Safety: clinical events with LAA occlusion
時間枠：1 year follow-up (optional 2,3,5 years)
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Documentation of reasons for LAA Occluder Implantation. Periprocedural and hospital: death, bleeding, pericardial effusion, reanimation, occluder dislocation and further complications. Long term follow-up:: death, bleeding, pericardial effusion, reanimation, occluder dislocation, further complications and patients safety. |
1 year follow-up (optional 2,3,5 years)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Effectiveness: LAA occlusion
時間枠：1 year follow-up (optional 2,3,5 years)
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periprocedural and hospital: Sudden or unexpected death, stroke, TIA, systemic embolism, technical success. Long term follow-up: Sudden or unexpected death, stroke, TIA, systemic embolism, patients satisfaction. |
1 year follow-up (optional 2,3,5 years)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Jochen Senges, MD、Stiftung Institut für Herzinfarktforschung (IHF)
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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