握力の意図的なパフォーマンス低下の検出に関する実験的研究
2014年10月6日 更新者：Christoph Maier, Prof. Dr.
この研究では、握力の弱いふりの検出を、さまざまな握力検査装置を使用して測定しました。
上肢に損傷を負った患者を、下肢に損傷を負った患者および健康な対照と比較します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
136
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
慢性疼痛患者 上肢損傷患者 健常者
説明
包含基準:
- 18 歳以上、同意書に署名、48 時間安定した疼痛緩和
除外基準:
- 18 歳未満、署名のない同意書、過去 48 時間以内に鎮痛剤の用量を変更した...
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
健康
> 18 歳で十分な言語知識があること
|
|
慢性疼痛患者
|
|
上肢に損傷を負った患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
握力
時間枠：1時間
|
ラピッドエクスチェンジグリップおよび等尺性握力試験によって測定された平均および最大握力
|
1時間
|
|
関節可動域
時間枠：1時間
|
家庭教師によって測定されました
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年5月1日
一次修了 (実際)
2014年2月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月6日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月6日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BHL-2113
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
-
Dexa Medica Group完了