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Étude expérimentale de la détection d'une dégradation intentionnelle des performances de la force de préhension

6 octobre 2014 mis à jour par: Christoph Maier, Prof. Dr.
Dans cette étude, la détection de la faiblesse simulée de la force de préhension est mesurée à l'aide de différents instruments de test de la force de préhension. Les patients présentant une lésion du membre supérieur sont comparés à des patients présentant une lésion du membre inférieur ainsi qu'à des témoins sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

136

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients souffrant de douleurs chroniques patients présentant une blessure au membre supérieur sujets sains

La description

Critère d'intégration:

- > 18 ans, formulaire de consentement signé, traitement anti-douleur stable pendant 48 heures

Critère d'exclusion:

- <18 ans, formulaire de consentement non signé, changement de dose du médicament contre la douleur au cours des dernières 48 heures...

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
en bonne santé
> 18 ans connaissances linguistiques suffisantes
patients souffrant de douleur chronique
patients présentant une blessure à l'extrémité supérieure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force de préhension
Délai: 1 heure
force de préhension moyenne et maximale mesurées par des tests de prise à échange rapide et de force de préhension isométrique
1 heure
amplitude de mouvement
Délai: 1 heure
mesuré par le tuteur manuel
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Christoph Maier, Prof. Dr.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2014

Première publication (Estimation)

9 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BHL-2113

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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