脳卒中患者における心房細動の検出のための 5 日間のホルター心電図および 30 日間の親指 ECG の評価 (EHOT)
2015年6月23日 更新者：Karsten Overgaard、Herlev Hospital
心房細動の検出 - 脳卒中患者における心房細動の検出のための 5 日間のホルター心電図と 30 日間の親指 ECG の評価
この研究では、脳卒中患者の心房細動を検出するために、5日間のホルターモニタリングと30日間の親指心電図の2つの方法を比較します。
調査の概要
詳細な説明
新たに脳卒中を患った患者は、5日間のホルターモニタリングと30日間の親指ECGの両方を同時に検査されます。
2つの方法の検出率を比較します
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Herlev、デンマーク、2730
- Department of Neurology, Herlev Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 過去 3 か月以内の脳卒中または TIA が CT または MR スキャンで確認されたか、明白な症状および古い梗塞が CT または MR で可視化された
- 65歳以上
- 親指心電図を扱える患者
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 心房細動の早期診断
- ペースメーカーまたは ICD 装置
- 外傷、感染症、または手術によって引き起こされる脳卒中
- 60%を超える頸動脈狭窄
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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親指心電図による心房細動検出率
時間枠：1ヶ月
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ホルターモニタリングによる心房細動検出率
時間枠：5日間
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5日間
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ホルター心房細動が検出されるまでの時間
時間枠：5日間
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5日間
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親指心電図による心房細動の検出までの時間
時間枠：30日
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2015年2月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月7日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月23日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。