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Cogmed for Working Memory After TBI (Cogmed)

2017年6月30日 更新者：Nancy Chiaravalloti、Kessler Foundation

Applying Cogmed to Improve Working Memory Abilities After Traumatic Brain Injury

This study will examine a cognitive rehabilitation protocol targeted at working memory deficits for adults and children with Traumatic Brain Injury (TBI). In this randomized clinical trial, the efficacy of Cogmed, a cognitive rehabilitation protocol designed to improve working memory, will be examined in children with TBI. Neuropsychological and daily life functioning will be measured. Participants will be children (N=20) and adults (N=20) with a documented history of TBI. Participants will be randomized to a treatment group or a wait list control group. The Experimental Group will receive the Cogmed working memory training program 30-40 minutes per day, 5 days a week for 5 weeks for a total training time of approximately 15 hours. The Control Group will be a wait list control group that will cross over into treatment after the follow-up assessment. All subjects will undergo repeat assessments following completion of the working memory training protocol after the 7th week and again at 13 weeks to document changes in working memory performance.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New Jersey
      • Mountainside、New Jersey、アメリカ、07092
        • Childrens Specialized Hosptial
      • West Orange、New Jersey、アメリカ、07052
        • Kessler Foundation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年～59年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • History of Traumatic Brain Injury

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of other neurological conditions

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：順番待ちリスト
実験的：Cogmed
Cogmed is a cognitive rehabilitation protocol designed to improve working memory. The Cogmed sessions are on a computer at home for 30-40 min per day, 5 days per week for 5 weeks.
行動：Cogmed

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in scores on standardized tests of working memory
時間枠：Three points in time: Baseline assessment, Week 7 and Week 13
Measured via standardized neuropsychological tests (i.e. paper and pencil testing)
Three points in time: Baseline assessment, Week 7 and Week 13

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Change in scores on self report measures of emotional functioning, assessed via questionnaire
時間枠：Three points in time: Baseline assessment, Week 7 and Week 13
Three points in time: Baseline assessment, Week 7 and Week 13
Change in scores on self report measures of memory functioning, assessed via questionniare
時間枠：Three points in time: Baseline assessment, Week 7 and Week 13
Three points in time: Baseline assessment, Week 7 and Week 13
Change in scores on self report measures of quality of life, assessed via questionnaire
時間枠：Three points in time: Baseline assessment, Week 7 and Week 13
Three points in time: Baseline assessment, Week 7 and Week 13

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kessler Foundation

捜査官

  • 主任研究者：Nancy Chiaravalloti, Ph.D.、Kessler Fondation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (実際)

2016年6月2日

研究の完了 (実際)

2016年6月2日

試験登録日

最初に提出

2013年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月26日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 786-13 Cog

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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