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重症時の血漿グルタミン濃度の推移に関する観察研究

2015年5月12日 更新者:Matty Koopmans、Medical Centre Leeuwarden
標準評価のために採取された血液は、ICU 入院時にバイオプロファイル フレックス グルタミン センサーによる血漿グルタミンの測定に使用されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

待機的手術および非待機的入院後に ICU に入院したすべての患者。 両方のグループに合計 80 人の患者が含まれます。

(冒頭で述べた試験には、80 人、174 人、66 人の患者が含まれていました。 Oudemans-van Straaten が実施した研究では、80 人の非待機患者においてグルタミン濃度の低レベルと高レベルの間で適切な分布が達成されました。) 除外基準は、18 歳未満の患者および完全非経口栄養(TPN)を必要とする患者です。

患者はICUでの治療中に標準治療を受けることになる。 標準評価のために採取された血液は、ICU 入院時にバイオプロファイル フレックス グルタミン センサーによる血漿グルタミンの測定に使用されます。 今後、血漿グルタミンは毎日測定され、ICU への入院中の午前 6 時に標準評価血液サンプルから血漿サンプルが採取されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

178

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Leeuwarden、オランダ、8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

待機的手術および非待機的入院後に ICU に入院したすべての患者

説明

包含基準:

  • ICUに入院したすべての患者

除外基準:

  • 18歳未満および完全非経口栄養を必要とする患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清中のグルタミン
時間枠:入院から8日間まで
入院時およびICU滞在中の毎日のグルタミンレベル
入院から8日間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Matty Koopmans, MSc、Medical Centre Leeuwarden

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月3日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月12日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • nWMO48

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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