Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обсервационное исследование уровня глютамина в плазме во время критического заболевания

12 мая 2015 г. обновлено: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden

Наблюдательное исследование уровня глютамина в плазме во время критического заболевания

Образец крови, взятый для стандартной оценки, будет использоваться для определения глютамина в плазме с помощью датчика глютамина Bioprofile Flex Glutamine Sensor при поступлении в отделение интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Уровни глютамина

Подробное описание

Все пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии после плановой операции и неплановой госпитализации. В обе группы будет включено в общей сложности 80 пациентов.

(В испытания, которые мы упоминали во введении, были включены 80, 174 и 66 пациентов. В исследовании, проведенном Oudemans-van Straaten, удовлетворительное распределение между более низким и более высоким уровнями глютамина было достигнуто у 80 неизбирательных пациентов.) Критериями исключения являются пациенты моложе 18 лет и пациенты, нуждающиеся в полном парентеральном питании (ППП).

Пациенты будут получать стандартный уход во время лечения в отделении интенсивной терапии. Образец крови, взятый для стандартной оценки, будет использоваться для определения глютамина в плазме с помощью датчика глютамина Bioprofile Flex при поступлении в отделение интенсивной терапии. В дальнейшем глютамин плазмы будет измеряться ежедневно, образец плазмы будет браться из стандартного оценочного образца крови в 6:00 утра во время поступления в отделение интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

178

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Нидерланды
- - Leeuwarden, Нидерланды, 8934 AD
    - Medical Centre Leeuwarden

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии после плановой операции и неплановой госпитализации.

Описание

Критерии включения:

все пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии

Критерий исключения:

моложе 18 лет и пациенты, нуждающиеся в полном парентеральном питании

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
глютамин в сыворотке Временное ограничение: от поступления до 8 дней	уровень глутамина при поступлении и во время пребывания в ОИТ ежедневно	от поступления до 8 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical Centre Leeuwarden

Следователи

Главный следователь: Matty Koopmans, MSc, Medical Centre Leeuwarden

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Buter H, Bakker AJ, Kingma WP, Koopmans M, Boerma EC. Plasma glutamine levels in patients after non-elective or elective ICU admission: an observational study. BMC Anesthesiol. 2016 Mar 10;16:15. doi: 10.1186/s12871-016-0180-7.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

nWMO48

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .